Woher weiß ich, dass ich ein Wiskott-Aldrich-Syndrom habe?
Welche Zeichen oder Symptome können vermuten lassen, dass Sie ein Wiskott-Aldrich-Syndrom haben. Fachleute auf dem Gebiet zum Wiskott-Aldrich-Syndrom teilen Ihnen mit, was auf eine Erkrankung an einem Wiskott-Aldrich-Syndrom hinweist und welche Ärzte aufgesucht werden müssen.
Um herauszufinden, ob Sie das Wiskott-Aldrich-Syndrom haben, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der auf seltene genetische Erkrankungen spezialisiert ist. Der Arzt wird eine gründliche Anamnese durchführen, um Ihre Symptome und medizinische Vorgeschichte zu verstehen.
Ein wichtiger Schritt bei der Diagnose des Wiskott-Aldrich-Syndroms ist die Durchführung von Bluttests, um bestimmte Anomalien im Blutbild zu identifizieren. Dazu gehören eine niedrige Anzahl von Blutplättchen und eine veränderte Größe und Form der Blutzellen.
Wenn der Verdacht auf das Wiskott-Aldrich-Syndrom besteht, kann eine genetische Untersuchung durchgeführt werden, um Mutationen im Wiskott-Aldrich-Syndrom-Gen zu identifizieren. Diese Untersuchung kann helfen, die Diagnose zu bestätigen.
Es ist wichtig, dass Sie sich an einen Facharzt wenden, um eine genaue Diagnose zu erhalten und eine angemessene Behandlung zu beginnen. Nur ein Arzt kann das Wiskott-Aldrich-Syndrom definitiv diagnostizieren.
