Ja, Xeroderma pigmentosum (XP) ist eine erbliche Erkrankung. Es handelt sich um eine seltene genetische Störung, die durch eine Mutation in den Genen verursacht wird, die für die Reparatur von DNA-Schäden zuständig sind. Diese Mutationen werden von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. XP führt dazu, dass die Haut extrem empfindlich gegenüber UV-Strahlung wird, was zu schweren Sonnenbränden und einem erhöhten Risiko für Hautkrebs führt. Die Symptome können bereits im Kindesalter auftreten und lebenslang anhalten. Es gibt verschiedene Formen von XP, die sich in ihrem Schweregrad unterscheiden. Eine frühzeitige Diagnose und der Schutz vor Sonnenlicht sind entscheidend, um die Symptome zu lindern und Komplikationen zu vermeiden.