Die Prävalenz des XYY-Syndroms beträgt etwa 1 zu 1.000 bis 1 zu 2.000 lebendgeborenen Jungen. Das XYY-Syndrom ist eine genetische Störung, bei der Jungen anstatt der üblichen XY-Kombination ein zusätzliches Y-Chromosom aufweisen. Es handelt sich um eine seltene chromosomale Anomalie. Obwohl das Vorhandensein eines zusätzlichen Y-Chromosoms bei manchen Individuen zu bestimmten körperlichen Merkmalen führen kann, ist nicht jeder mit dem XYY-Syndrom von äußerlichen Anzeichen betroffen. Es ist wichtig zu beachten, dass das XYY-Syndrom nicht mit einer bestimmten Krankheit oder Behinderung verbunden ist. Die meisten Männer mit XYY-Syndrom führen ein normales Leben und sind in der Regel gesund. Eine genetische Beratung kann jedoch für Familien in Betracht gezogen werden, die ein erhöhtes Risiko für das XYY-Syndrom haben.