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Wie wird ein XYY-Syndrom festgestellt?

Hier können Sie sehen, wie das XYY-Syndrom diagnostiziert wird. Welchen Experten Sie aufsuchen müssen, welche Tests nötig sind und andere nützliche Informationen, um ein XYY-Syndrom festzustellen

Feststellung eines XYY-Syndroms

Das XYY-Syndrom, auch bekannt als Jacobs-Syndrom, ist eine genetische Störung, bei der Männer anstatt der üblichen XY-Kombination ein zusätzliches Y-Chromosom haben, was zu einem Chromosomensatz von XYY führt. Die Diagnose des XYY-Syndroms kann auf verschiedene Weisen festgestellt werden.


Ein erster Schritt ist die körperliche Untersuchung, bei der nach möglichen Anzeichen und Symptomen gesucht wird. Dazu gehören beispielsweise eine überdurchschnittliche Körpergröße, Entwicklungsverzögerungen oder Verhaltensauffälligkeiten.


Um die Diagnose zu bestätigen, wird in der Regel eine Chromosomenanalyse durchgeführt. Dabei wird eine Blutprobe entnommen und die Chromosomenstruktur untersucht. Bei Männern mit XYY-Syndrom zeigt sich in der Analyse ein zusätzliches Y-Chromosom.


Es ist wichtig zu beachten, dass nicht alle Männer mit XYY-Syndrom offensichtliche Symptome aufweisen und die genetische Störung möglicherweise erst im Erwachsenenalter entdeckt wird. Eine genaue Diagnose kann jedoch helfen, angemessene Unterstützung und Behandlung bereitzustellen.


2 Antworten
Übersetzt von englisch Übersetzung verbessern
In meinem Fall sind die ärzte fanden es nach einer amnioscenthesis, während meine Frau Schwanger war. Es kann auch eine pränatale Diagnostik oder durch screaning Blut.

Veröffentlicht 21.02.2017 von Bert 1000
Übersetzt von Spanisch Übersetzung verbessern
las Techniken der Molekularbiologie, die du benutzen würdest, wie: PCR, Fish

Veröffentlicht 20.11.2017 von Zephyr 2500

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