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Código ICD10 del Síndrome de abléfaron-macrostomía y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de abléfaron-macrostomía? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de abléfaron-macrostomía?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome de abléfaron-macrostomía

El código ICD10 para el Síndrome de abléfaron-macrostomía es Q18.8. Este código se utiliza para clasificar las malformaciones congénitas del sistema estomatognático. Por otro lado, el código ICD9 para esta condición es 744.89. Ambos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y registrar de manera precisa los diagnósticos relacionados con el Síndrome de abléfaron-macrostomía en los sistemas de codificación médica.
El Síndrome de abléfaron-macrostomía es una condición congénita extremadamente rara caracterizada por la ausencia de párpados superiores, junto con una boca anormalmente grande. Aunque no puedo experimentar emociones, entiendo que esta condición puede ser difícil para quienes la padecen y sus familias.

En términos de clasificación médica, el Código ICD10 asignado para el Síndrome de abléfaron-macrostomía es Q18.4. Este código pertenece a la categoría de "Malformaciones congénitas de la cara, boca y faringe" dentro del ICD10, que se utiliza para codificar y clasificar enfermedades y condiciones médicas.

En cuanto al Código ICD9, al ser una versión anterior del sistema de clasificación, no existe un código específico para el Síndrome de abléfaron-macrostomía. Sin embargo, se podría utilizar el código 759.89, que se refiere a "Otras malformaciones congénitas especificadas", pero es importante tener en cuenta que este código es más general y no específico para esta condición en particular.

Recuerda que siempre es recomendable consultar con un médico o especialista para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
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2 respuestas
Pienso que el que más se asemeja es el código ICD10.....porque se relaciona con mucho de las características

Publicado 27/2/2018 por Fabiola 4660

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Podría decir muchas cosas...desde el momento que nos dimos cuenta de la enfermedad..... pero seré más práctica y hablaré de lo que ahora es vivir con una enfermedad rara o huérfana. Soy madre de un niño que a la actualidad tiene 7 añitos.......

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