¿Cuáles son los últimos avances de la Acromegalia?

La acromegalia es una enfermedad hormonal crónica que se caracteriza por un exceso de producción de la hormona del crecimiento (GH) en la glándula pituitaria. Aunque es una enfermedad rara, los avances en su diagnóstico y tratamiento han sido significativos en los últimos años.

En cuanto al diagnóstico, se han desarrollado nuevas técnicas de imagen que permiten una detección más temprana de los tumores productores de GH en la glándula pituitaria. La resonancia magnética (RM) es la técnica de elección para visualizar estos tumores, y se ha mejorado su sensibilidad y especificidad para detectar lesiones pequeñas. Además, se han desarrollado técnicas de imagen molecular que permiten identificar la sobreexpresión de receptores de GH en los tumores, lo que facilita su localización y seguimiento.

En cuanto al tratamiento, se han realizado avances significativos en las opciones farmacológicas. Los análogos de la somatostatina, como la octreotida y la lanreotida, son el tratamiento estándar para la acromegalia, ya que reducen la producción de GH y disminuyen los síntomas. Sin embargo, se han desarrollado nuevas formulaciones de análogos de la somatostatina de acción prolongada, que permiten una administración menos frecuente y una mayor comodidad para los pacientes.

Además, se han desarrollado nuevos fármacos que actúan directamente sobre los receptores de GH, como el pegvisomant, que bloquea los efectos de la GH en los tejidos. Este fármaco ha demostrado ser eficaz en pacientes que no responden a los análogos de la somatostatina, y ha mejorado significativamente los síntomas y la calidad de vida de estos pacientes.

En casos de tumores productores de GH que no pueden ser controlados con medicación, se ha avanzado en las técnicas quirúrgicas. La cirugía transesfenoidal, que consiste en acceder a la glándula pituitaria a través de la nariz, ha mejorado su precisión y seguridad gracias a la utilización de técnicas endoscópicas. Esto ha permitido una extirpación más completa de los tumores y una reducción de las complicaciones postoperatorias.

En resumen, los avances en el diagnóstico y tratamiento de la acromegalia han permitido una detección más temprana de los tumores productores de GH, así como opciones terapéuticas más efectivas y menos invasivas. Esto ha mejorado significativamente el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad. Sin embargo, es importante seguir investigando y desarrollando nuevas estrategias terapéuticas para seguir avanzando en el manejo de esta enfermedad rara.