17
¿Cuál es la historia del Síndrome De Dificultad Respiratoria Aguda?
¿Cuándo se descubrió el Síndrome De Dificultad Respiratoria Aguda? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
El Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA) es una enfermedad pulmonar grave que se caracteriza por una disfunción respiratoria aguda y una insuficiencia respiratoria severa. Su historia se remonta a la década de 1960, cuando se describió por primera vez en pacientes con lesiones pulmonares agudas.
En aquel entonces, los médicos observaron que algunos pacientes desarrollaban una insuficiencia respiratoria grave después de una lesión pulmonar directa o indirecta, como neumonía, inhalación de humo o trauma. Estos pacientes presentaban dificultad para respirar, baja saturación de oxígeno en sangre y opacidad en las radiografías de tórax.
A medida que se investigaba más sobre esta enfermedad, se descubrió que el SDRA se caracteriza por una inflamación pulmonar excesiva y un daño en los alvéolos, las pequeñas estructuras donde ocurre el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono. Esta inflamación y daño alveolar conducen a la acumulación de líquido en los pulmones, lo que dificulta aún más la respiración.
A lo largo de los años, se han realizado numerosos estudios para comprender mejor el SDRA y mejorar su manejo. Se han identificado diferentes factores de riesgo, como la sepsis, la neumonía, la aspiración de contenido gástrico y la inhalación de humo, que pueden desencadenar la enfermedad.
En la actualidad, el tratamiento del SDRA se basa en medidas de soporte respiratorio, como la administración de oxígeno suplementario y la ventilación mecánica. También se utilizan terapias antiinflamatorias y se evitan los factores desencadenantes.
Aunque el SDRA sigue siendo una enfermedad grave con una alta tasa de mortalidad, los avances en su comprensión y manejo han mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes. La investigación continua en este campo es fundamental para seguir mejorando la atención y el tratamiento de los pacientes con SDRA.
En aquel entonces, los médicos observaron que algunos pacientes desarrollaban una insuficiencia respiratoria grave después de una lesión pulmonar directa o indirecta, como neumonía, inhalación de humo o trauma. Estos pacientes presentaban dificultad para respirar, baja saturación de oxígeno en sangre y opacidad en las radiografías de tórax.
A medida que se investigaba más sobre esta enfermedad, se descubrió que el SDRA se caracteriza por una inflamación pulmonar excesiva y un daño en los alvéolos, las pequeñas estructuras donde ocurre el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono. Esta inflamación y daño alveolar conducen a la acumulación de líquido en los pulmones, lo que dificulta aún más la respiración.
A lo largo de los años, se han realizado numerosos estudios para comprender mejor el SDRA y mejorar su manejo. Se han identificado diferentes factores de riesgo, como la sepsis, la neumonía, la aspiración de contenido gástrico y la inhalación de humo, que pueden desencadenar la enfermedad.
En la actualidad, el tratamiento del SDRA se basa en medidas de soporte respiratorio, como la administración de oxígeno suplementario y la ventilación mecánica. También se utilizan terapias antiinflamatorias y se evitan los factores desencadenantes.
Aunque el SDRA sigue siendo una enfermedad grave con una alta tasa de mortalidad, los avances en su comprensión y manejo han mejorado significativamente el pronóstico de los pacientes. La investigación continua en este campo es fundamental para seguir mejorando la atención y el tratamiento de los pacientes con SDRA.
Diseasemaps
Traducido del inglés
Mejorar traducción
Fue descubierto en 1967 por Ashbaugh et al. en La revista the Lancet.
Publicado 22/5/2017 por Karin 2002
Traducido del inglés
Mejorar traducción
Aguda (o Adulto) síndrome de distrés respiratorio (SDRA) es una condición médica que ocurre en los pacientes críticamente enfermos caracteriza por una inflamación en los pulmones. El SDRA no es una enfermedad en particular, sino que es un fenotipo clínico que puede ser desencadenada por diversas patologías, tales como un trauma, la neumonía y la sepsis.
El sello distintivo de SDRA es difuso de la lesión a las células que forman la barrera alveolar, disfunción del surfactante, la activación de la respuesta inmune innata, y la alteración de la coagulación.[1] En efecto, el SDRA se traduce en deterioro del intercambio de gases en los pulmones en el nivel de la microscópico de los alvéolos.
El síndrome está asociado con una alta tasa de mortalidad entre el 20 y el 50%.[2] La tasa de mortalidad con SDRA varía ampliamente en función de su gravedad, la edad del paciente, y la presencia de otras condiciones médicas subyacentes.
Aunque la terminología de "síndrome de dificultad respiratoria adulto" a veces se ha utilizado para diferenciar SDRA de "síndrome de dificultad respiratoria infantil" en los recién nacidos, el consenso internacional es que el "síndrome de distrés respiratorio agudo" es el término más adecuado porque SDRA pueda afectar a los usuarios de todas las edades.[3]
El sello distintivo de SDRA es difuso de la lesión a las células que forman la barrera alveolar, disfunción del surfactante, la activación de la respuesta inmune innata, y la alteración de la coagulación.[1] En efecto, el SDRA se traduce en deterioro del intercambio de gases en los pulmones en el nivel de la microscópico de los alvéolos.
El síndrome está asociado con una alta tasa de mortalidad entre el 20 y el 50%.[2] La tasa de mortalidad con SDRA varía ampliamente en función de su gravedad, la edad del paciente, y la presencia de otras condiciones médicas subyacentes.
Aunque la terminología de "síndrome de dificultad respiratoria adulto" a veces se ha utilizado para diferenciar SDRA de "síndrome de dificultad respiratoria infantil" en los recién nacidos, el consenso internacional es que el "síndrome de distrés respiratorio agudo" es el término más adecuado porque SDRA pueda afectar a los usuarios de todas las edades.[3]
Publicado 7/6/2017 por Lyda 2442
