Pregunta - Enfermedad de Addison

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Enfermedad de Addison diagnosticada como enfermedad mental

Preguntado hace 7 años Malak 13

Durante más de 15 años me diagnosticaron problemas de salud mental. Acudí a muchos médicos y psiquiatras que me ponían todo tipo de medicaciones. ¡Nada me funcionaba porque no era un problema de salud mental! Ningún médico se tomó tiempo para preguntar y escuchar, yo estaba medicada y me encontraba mal, estaba perdiendo mi vida. Finalmente un médico internista tomó interés por mi caso y finalmente me diagnosticó enfermedad de Addison.Después de muchos años por fin estoy mejorando con el tratamiento, no tengo palabras para describir lo que se siente al mejorar, despues de tantos años estando peor cada vez. ¿Alguien ha tenido una experiencia similar?

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Hola Malak, gracias por tu pregunta,

Desde luego la idea es compartir experiencias.

Que problemas de salud mental te indicaban, depresión?

La enfermedad de Addison está muy correlacionada a depresión y cambios en el estado de ánimo.

Los casos más comunes son depresión e irritabilidad, problemas de sueño, entre otros.

Al consumir corticosteroides en las cantidades adecuadas la mejora del estado de ánimo es muy notoria.

Desafortunadametne, las enfermedades del sistema endocrino son difíciles de diagnosticar, es por ello que pasan años para dar con la verdad.

Saludos!

 

Respondida hace 7 años Elias Ruiz 48
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Muchas gracias Elias. Pues he ido a varios psiquiatras y me han diagnosticado diferentes cosas como depresión mayor, ansiedad, trastorno de conversión, además de tomarme siempre por hipocondriaca, decirme que todos los síntomas que tenía estaban en mi cabeza, cosa que me hicieron creer durante muchos años. Me han mandado muchas medicaciones para la depresión, ansiedad, cada vez más fuertes y ninguna me paliaba los síntomas.

Ahora con los corticoides están desapareciendo todos los síntomas que he arrastrado durante años y cada vez me estoy encontrando mejor. Espero que la mejoría siga y no vaya para atrás.

 

Un saludo

Respondida hace 7 años Malak 13
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Me da mucho gusto que estés ya diagnosticada!! Es una pena que muchos enfermos sean diagnosticados con "trastornos psiquiátricos o psicológicos" cuando la causa de su malestar es principalemente física. De todos modos busca siempre apoyo para que el Addison no te cause problemas mentales, no te sientas sola en esto, busca grupos de apoyo en Facebook para seguir compartiendo experiencias ;) saludos! 

Respondida hace 7 años Fabiola 33
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Conozco una chica que estuvo internada 3 años y medio en un instituto psiquiatrico hasta que un médico notó que se estaba pigmentando y le ordenó un análisis de cortisol y cuando vieron los resultados empezaron a suministrarle corticoides y a los poquitos días salió de ese internado y se repuso en poco tiempo. Como ves, Malak, esta enfermedad es muy pocas veces diagnosticada como corresponde. En poco tiempo estarás perfectamente normal. No olvides nunca tomar las pastillas y hacerte análisis para saber si hay que modificar la dosis. Te deseo una pronta recuperación y mucha fuerza!

Norma

Respondida hace 7 años Norma del Huerto 972
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Increible experiencia que has contado Norma. Si, los corticosteroides trabajan rápido. De ahi, el problema es que es fácil pasarse de la dosis, supongo (y aparecen los sintomas del síndrome de cushing).

El apoyo creo que es importante. Es triste que no haya énfasis a nivel mundial en atacar las causas de los síntomas y no sus efectos. Pero así es esto. Es un problema que ocurre en la mayoría de las países con las enfermedades raras. Abrazos a ustedes y ánimo!

 

 

Respondida hace 7 años Elias Ruiz 48
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Hay veces que me llama la atención, esta enfermedad, pues actúa de forma silenciosa en nuestra vida, nos va arrebatando sin notarlo nuestra felicidad y las ganas de vivir, por eso nos diagnostican mal, porque creen que nuestra mente gobierna nuestro cuerpo....Yo fui ingresada de urgencia en una clínica hace ya 9 años, me dejaron en sala de aislamiento, supervisada porque creían que yo lograba crear mis síntomas a tal extremo de desmayarme, y entrar en shock, me dijeron que tenía la neuralgia de no se que, el corazón no se cuánto, síndrome vasovagal, crisis de pánico, de manía depresiva.....Puffff!!!!.... Eran muchos diagnósticos, hasta que un médico dio en el clavo, se dio cuenta que cada vez que me colocaban suero salino yo lograba reaccionar....Hasta que me hizo el examen del cortisol y se dio cuenta de mi insuficiencia suprarrenal. De ahí cambio mi vida, he tenido altos y bajos, he aprendido a vivir inflada como globitos, pero feliz porque estoy viva...Lo mejor, es creer en Dios, tener la fe y la certeza de que pese a la enfermedad podemos seguir disfrutando de la vida, de forma diferente con adaptaciones, pero feliz de cada día es una página nueva en el libro de nuestra vida, no te miento que no se sufre en el camino, que cada paso es más difícil, pero cada paso que ya diste es un logro en tu vida y un gran logro, porque diariamente debemos luchar con nuestro cuerpo y con nuestra mente...NO debemos creerle todo a la mente, ella tratara de engañarnos, pero nosotros debemos ser más fuertes creyendo que la victoria llegará, en su momento. 

Respondida hace 7 años Yasna 60
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Buenas a todos 

En mi caso yo tenía 15 años y pase por algo parecido 

La primera vez que acudí al médico fue en el año 85,  tenía 15 años en el hospital de Jove (Gijon ) me encontraba mal y decían que era jaqueca (dolor de cabeza)  a los dos días me encontraba peor y mis padres me volvieron a llevar y en esta ocasión los médicos decían que era envidia a mi hermana y que no quería ir al colegio, una semana después cuando me incorporaba perdía la vista y me desmallaba en esos momentos me ingresan y me tratan durante 20 días de una meningitis inexistente a la que sigo igual o peor 

Mi padre solicita el traslado al hospital General de Oviedo y después de varias discusiones consiguen el traslado, una vez allí le dijeron a mis padres que dos días más y no lo cuento 

Allí el trato fue genial y dieron con la enfermedad que por cierto creo que fui uno de los primeros casos en España 

Ahora ya no pasa lo mismo 

Está es mi pequeña historia 

Un saludo a todos y feliz 2017

Respondida hace 7 años Jose Antonio Maiquez Valero 51
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