Historia sobre Enfermedad de Addison .

mi vida cuando aparecio la enfermedad de addison o insuficiencia suprarrenal

31/10/2017

Por: Dayana

Año de diagnóstico: 2016


En mi familia han muerto 6 hombres por la linea materna desde hace mas o menos 55 años en adelante de los cuales 3 fueron tíos abuelos, 1 primo hermano y 2 hermanos, en ese entonces todos fueron diagnosticados con paro cardio respiratorio según en cada una de las muertes que se ocasionaron en diferentes años, hace 13 años 2 de mis tías (hermanas de mi mama) quedaron embarazadas con diferencia de un mes, a nivel familiar la primera que tuvo bebe a los 15 días de nacido inicio con los síntomas que la familia sospechaba que algo estaba mal, un mes después al nacer el otro bebe que también inicio con los mismos síntomas fue llevado días después a urgencias, el otro bebe ya estaba hospitalizado y en miles de chequeos pero todo salia bien, difícil de creer para los médicos y mas en una ciudad nivel 1 donde no hay ciencia avanzada aun, al fin en la ciudad de bogota estos pequeños fueron diagnosticados con insuficiencia suprarrenal congénita actualmente tienen 13 años y toman todavía sus medicamentos ya que sus médicos tratantes de endocrinologia enfatizan en su tratamiento de por vida, en el año 2016 y producto de primer embarazo nació el primer primogénito de la tercera generación que fue un varón, existieron muchas complicaciones en el parto apunto de casi perder la vida madre e hijo mas aun se presento un factor que contribuyo a que se desarrollara mas rápido esta enfermedad y fue que la madre conoció al bebe dos días después de su nacimiento periodo en el cual el bebe por falta de alimento presento hipoglicemia neonaltal, se comentaron los antecedente pero el hospital de atención en el momento hasta de loca tildo a la familia por comentar que el bebe estaba presentando síntomas similares a los otros, al fin fuimos remitidos para atención de a 5 nivel en la ciudad de bogota, lugar donde se realizaron las pruebas que confirmaron el diagnostico de insuficiencia suprarrenal congenita , es mi hijo ya tiene casi 2 años hemos pasado situaciones muy difíciles sobretodo porque muchas personas por no decir casi todas desconocen la enfermedad y para la toma de sus laboratorios, entrega de medicación y demás es un caos y mas ya que resido en una ciudad de 1 nivel como lo dije anteriormente, actualmente estamos con su tratamiento juiciosos y chequeos rutinarios, tuve que comenzar a informarme por mi cuenta ya que aveces los cedimos me confundían y no sabia ni lo que mi hijo y mis otros familiares en realidad padecían, pero con todo ello y la bendición de dios por regalarme la salud y cada segundo de la vida de mi hijo aquí estoy para ayudarnos todos los que estamos viviendo una vida en conjunto con la enfermedad de addison o también conocida como insuficiencia suprarrenal...

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