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¿Cuál es la historia de la Enfermedad de Addison?
¿Cuándo se descubrió la Enfermedad de Addison? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
La Enfermedad de Addison es un trastorno endocrino crónico que afecta las glándulas suprarrenales, las cuales se encuentran ubicadas encima de los riñones. Esta enfermedad fue descubierta y nombrada en honor al médico británico Thomas Addison, quien la describió por primera vez en 1855.
La historia de la Enfermedad de Addison comienza con los primeros informes de síntomas similares a los de esta enfermedad en la antigüedad. Sin embargo, fue en el siglo XIX cuando se realizaron los primeros avances significativos en su comprensión y diagnóstico.
Thomas Addison fue el primero en identificar y describir los síntomas característicos de esta enfermedad. Observó que los pacientes afectados presentaban una pigmentación oscura de la piel, debilidad muscular, fatiga crónica y pérdida de peso inexplicada. Además, notó que muchos de ellos también sufrían de problemas gastrointestinales y bajos niveles de sodio en la sangre.
Sin embargo, en aquel entonces, la causa de esta enfermedad aún era desconocida. Fue recién en la década de 1930 cuando se descubrió que la Enfermedad de Addison era causada por una disfunción de las glándulas suprarrenales, las cuales no producían suficiente cantidad de hormonas esteroides, como el cortisol y la aldosterona.
A medida que avanzaba la investigación, se descubrió que la causa más común de la Enfermedad de Addison era la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales. El sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a estas glándulas, dañándolas y disminuyendo su capacidad para producir hormonas.
Además de la causa autoinmune, también se identificaron otras causas menos comunes de la Enfermedad de Addison, como infecciones, cáncer, hemorragias y enfermedades genéticas.
A lo largo del siglo XX, se desarrollaron pruebas de diagnóstico más precisas para la Enfermedad de Addison, como la medición de los niveles de cortisol en la sangre y la estimulación de las glándulas suprarrenales para evaluar su función. Estas pruebas permitieron un diagnóstico más temprano y preciso de la enfermedad.
En cuanto al tratamiento, inicialmente se utilizaba la terapia de reemplazo hormonal con corticosteroides para compensar la falta de hormonas suprarrenales. Sin embargo, a medida que se comprendía mejor la enfermedad, se desarrollaron terapias más específicas y efectivas.
Hoy en día, el tratamiento de la Enfermedad de Addison generalmente implica la administración de corticosteroides, como la hidrocortisona, para reemplazar las hormonas suprarrenales que el cuerpo no puede producir. También se pueden recetar otros medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
En resumen, la historia de la Enfermedad de Addison es un testimonio del progreso en la comprensión y el tratamiento de las enfermedades endocrinas. Desde su descripción inicial por Thomas Addison hasta los avances en el diagnóstico y el desarrollo de terapias efectivas, esta enfermedad ha sido objeto de una investigación constante para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.
La historia de la Enfermedad de Addison comienza con los primeros informes de síntomas similares a los de esta enfermedad en la antigüedad. Sin embargo, fue en el siglo XIX cuando se realizaron los primeros avances significativos en su comprensión y diagnóstico.
Thomas Addison fue el primero en identificar y describir los síntomas característicos de esta enfermedad. Observó que los pacientes afectados presentaban una pigmentación oscura de la piel, debilidad muscular, fatiga crónica y pérdida de peso inexplicada. Además, notó que muchos de ellos también sufrían de problemas gastrointestinales y bajos niveles de sodio en la sangre.
Sin embargo, en aquel entonces, la causa de esta enfermedad aún era desconocida. Fue recién en la década de 1930 cuando se descubrió que la Enfermedad de Addison era causada por una disfunción de las glándulas suprarrenales, las cuales no producían suficiente cantidad de hormonas esteroides, como el cortisol y la aldosterona.
A medida que avanzaba la investigación, se descubrió que la causa más común de la Enfermedad de Addison era la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales. El sistema inmunológico del cuerpo ataca erróneamente a estas glándulas, dañándolas y disminuyendo su capacidad para producir hormonas.
Además de la causa autoinmune, también se identificaron otras causas menos comunes de la Enfermedad de Addison, como infecciones, cáncer, hemorragias y enfermedades genéticas.
A lo largo del siglo XX, se desarrollaron pruebas de diagnóstico más precisas para la Enfermedad de Addison, como la medición de los niveles de cortisol en la sangre y la estimulación de las glándulas suprarrenales para evaluar su función. Estas pruebas permitieron un diagnóstico más temprano y preciso de la enfermedad.
En cuanto al tratamiento, inicialmente se utilizaba la terapia de reemplazo hormonal con corticosteroides para compensar la falta de hormonas suprarrenales. Sin embargo, a medida que se comprendía mejor la enfermedad, se desarrollaron terapias más específicas y efectivas.
Hoy en día, el tratamiento de la Enfermedad de Addison generalmente implica la administración de corticosteroides, como la hidrocortisona, para reemplazar las hormonas suprarrenales que el cuerpo no puede producir. También se pueden recetar otros medicamentos para controlar los síntomas y prevenir complicaciones.
En resumen, la historia de la Enfermedad de Addison es un testimonio del progreso en la comprensión y el tratamiento de las enfermedades endocrinas. Desde su descripción inicial por Thomas Addison hasta los avances en el diagnóstico y el desarrollo de terapias efectivas, esta enfermedad ha sido objeto de una investigación constante para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.
Diseasemaps
Thomas Addison en 1855 descubrió la destrucción de la corteza suprarrenal destruyendo así la producción de la hormona del cortisol
Publicado 18/10/2017 por Susana 2000
causa la destrucción progresiva de las glándulas suprarrenales, causando una deficiencia en la secreción de hormonas adrenocorticales. Addison describió esta condición en una publicación de 1855
Publicado 31/10/2017 por Dayana 2520
EL DOCTOR THOMAS ADISSON ESTUDIO MEDICINA Y SE INTERESABA POR LA DERMATOLOGÍA Y SUS ESRUIDOS. ASI EMPESO A ESTUDIAR Y VER LOS CAMBIOS EN LA PIGMENTACION DE ALGUNOS PACIENTES Y ALLI EMPESO A DARSE CUENTA DE LA ENFERMEDAD A LA CUAL DESCUBRIO Y LE PUSO SU NOMBRE
Publicado 18/3/2019 por Maru 4150
La descubrió thomas adisson
Publicado 13/11/2019 por Rachel 3070
Enfermedades son se conoce desde hace mucho tiempo en el cual fue descubierta raíz de cadáveres porque era la causa de muerte muy frecuente
Publicado 9/2/2022 por Jose Córdova 3000
El señor addison fue el descubridor
Publicado 5/7/2023 por Para? 2600
Traducido del inglés
Mejorar traducción
La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria y hypocortisolism, es un largo plazo trastorno endocrino en la que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de las hormonas esteroides.[1] en general, los Síntomas aparecen lentamente y pueden incluir dolor abdominal, debilidad y pérdida de peso. El oscurecimiento de la piel en ciertas áreas, también pueden ocurrir. Bajo ciertas circunstancias, una crisis suprarrenal puede ocurrir con baja presión arterial, vómitos, dolor de espalda baja, y la pérdida de la conciencia. Una crisis suprarrenal puede ser desencadenada por el estrés, tales como la de una lesión, cirugía o infección.[1]
La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1]
El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1]
La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]
La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1]
El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1]
La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]
Publicado 12/9/2017 por Tina 2050
