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¿Cuál es la prevalencia de la Enfermedad de Addison?
¿A cuántas personas afecta la Enfermedad de Addison? ¿Tiene la misma prevalencia en hombres y mujeres? ¿Y en los diferentes paises?
La prevalencia de la Enfermedad de Addison es relativamente baja, afectando a aproximadamente 1 de cada 100,000 personas. Esta condición crónica es causada por la insuficiencia de la glándula suprarrenal para producir suficientes hormonas esteroides, como el cortisol y la aldosterona. Los síntomas pueden incluir fatiga extrema, debilidad muscular, pérdida de peso, presión arterial baja y cambios en la pigmentación de la piel. Si bien la Enfermedad de Addison es poco común, es importante buscar atención médica si se presentan síntomas, ya que el tratamiento adecuado puede mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados.
La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, es una enfermedad endocrina crónica que se caracteriza por la disminución de la producción de hormonas suprarrenales, principalmente cortisol y aldosterona. Esta afección puede ser causada por distintas razones, como la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales, infecciones, tumores o el uso prolongado de esteroides.
La prevalencia de la enfermedad de Addison varía en diferentes poblaciones y regiones geográficas. Según estudios epidemiológicos, se estima que la prevalencia de esta enfermedad es de aproximadamente 1 a 2 casos por cada 10,000 habitantes. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas cifras pueden variar y que la enfermedad puede ser subdiagnosticada debido a su presentación clínica inespecífica.
La enfermedad de Addison afecta a personas de todas las edades y ambos sexos, aunque se ha observado una mayor incidencia en mujeres que en hombres. Además, se ha observado que la enfermedad puede presentarse en cualquier etapa de la vida, desde la infancia hasta la vejez.
La causa más común de la enfermedad de Addison es la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales. Se estima que alrededor del 70-90% de los casos de enfermedad de Addison son causados por esta razón. En estos casos, el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye las células suprarrenales, lo que lleva a la disminución de la producción de hormonas.
Otras causas menos comunes de la enfermedad de Addison incluyen infecciones como la tuberculosis, enfermedades genéticas, tumores, hemorragias en las glándulas suprarrenales y el uso prolongado de esteroides. Estas causas representan aproximadamente el 10-30% de los casos.
La enfermedad de Addison puede presentarse de forma aguda o crónica. En los casos agudos, los síntomas pueden aparecer rápidamente y ser graves, lo que requiere atención médica inmediata. En los casos crónicos, los síntomas pueden desarrollarse lentamente y ser más leves, lo que puede dificultar el diagnóstico temprano.
Los síntomas más comunes de la enfermedad de Addison incluyen fatiga crónica, debilidad muscular, pérdida de peso, hipotensión arterial, mareos, náuseas, vómitos, cambios en la pigmentación de la piel y disminución del apetito sexual. Estos síntomas pueden variar en intensidad y pueden ser confundidos con otras enfermedades, lo que puede dificultar el diagnóstico.
El diagnóstico de la enfermedad de Addison se basa en la evaluación clínica, pruebas de laboratorio y pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento de esta enfermedad consiste en la reposición de las hormonas suprarrenales mediante la administración de corticosteroides y mineralocorticoides.
En resumen, la enfermedad de Addison es una enfermedad endocrina crónica que afecta a aproximadamente 1 a 2 personas por cada 10,000 habitantes. Esta enfermedad puede ser causada por distintas razones, siendo la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales la causa más común. Los síntomas de la enfermedad pueden variar en intensidad y pueden ser confundidos con otras enfermedades, lo que puede dificultar el diagnóstico temprano. El tratamiento de la enfermedad de Addison consiste en la reposición de las hormonas suprarrenales mediante la administración de corticosteroides y mineralocorticoides.
La prevalencia de la enfermedad de Addison varía en diferentes poblaciones y regiones geográficas. Según estudios epidemiológicos, se estima que la prevalencia de esta enfermedad es de aproximadamente 1 a 2 casos por cada 10,000 habitantes. Sin embargo, es importante tener en cuenta que estas cifras pueden variar y que la enfermedad puede ser subdiagnosticada debido a su presentación clínica inespecífica.
La enfermedad de Addison afecta a personas de todas las edades y ambos sexos, aunque se ha observado una mayor incidencia en mujeres que en hombres. Además, se ha observado que la enfermedad puede presentarse en cualquier etapa de la vida, desde la infancia hasta la vejez.
La causa más común de la enfermedad de Addison es la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales. Se estima que alrededor del 70-90% de los casos de enfermedad de Addison son causados por esta razón. En estos casos, el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye las células suprarrenales, lo que lleva a la disminución de la producción de hormonas.
Otras causas menos comunes de la enfermedad de Addison incluyen infecciones como la tuberculosis, enfermedades genéticas, tumores, hemorragias en las glándulas suprarrenales y el uso prolongado de esteroides. Estas causas representan aproximadamente el 10-30% de los casos.
La enfermedad de Addison puede presentarse de forma aguda o crónica. En los casos agudos, los síntomas pueden aparecer rápidamente y ser graves, lo que requiere atención médica inmediata. En los casos crónicos, los síntomas pueden desarrollarse lentamente y ser más leves, lo que puede dificultar el diagnóstico temprano.
Los síntomas más comunes de la enfermedad de Addison incluyen fatiga crónica, debilidad muscular, pérdida de peso, hipotensión arterial, mareos, náuseas, vómitos, cambios en la pigmentación de la piel y disminución del apetito sexual. Estos síntomas pueden variar en intensidad y pueden ser confundidos con otras enfermedades, lo que puede dificultar el diagnóstico.
El diagnóstico de la enfermedad de Addison se basa en la evaluación clínica, pruebas de laboratorio y pruebas de estimulación hormonal. El tratamiento de esta enfermedad consiste en la reposición de las hormonas suprarrenales mediante la administración de corticosteroides y mineralocorticoides.
En resumen, la enfermedad de Addison es una enfermedad endocrina crónica que afecta a aproximadamente 1 a 2 personas por cada 10,000 habitantes. Esta enfermedad puede ser causada por distintas razones, siendo la destrucción autoinmune de las glándulas suprarrenales la causa más común. Los síntomas de la enfermedad pueden variar en intensidad y pueden ser confundidos con otras enfermedades, lo que puede dificultar el diagnóstico temprano. El tratamiento de la enfermedad de Addison consiste en la reposición de las hormonas suprarrenales mediante la administración de corticosteroides y mineralocorticoides.
Diseasemaps
La prevalencia es muy baja, aunque afecta por igual a hombres y mujeres de diferentes edades.
Publicado 18/10/2017 por Susana 2000
La prevalencia es muy baja, aunque afecta por igual a hombres y mujeres de diferentes edades
Publicado 31/10/2017 por Dayana 2520
LA PREVALENCIA DE LA ENFERMEDAD EN EL ORGANISMO ES PARA TODA LA VIDA
Publicado 18/3/2019 por Maru 4150
No es hereditario. Aparece en cualquier momento. Afecta masa mujeres y a más adulto
Publicado 19/3/2019 por Mónica 2200
4-6 por cada 100.000
Afecta más a mujeres
Afecta más a mujeres
Publicado 13/11/2019 por Rachel 3070
La prevalencia es bastante baja en comparación con otras enfermedades
Publicado 9/2/2022 por Jose Córdova 3000
Tensiones bajas coloración de la piel
Publicado 5/7/2023 por Para? 2600
Traducido del inglés
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La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria y hypocortisolism, es un largo plazo trastorno endocrino en la que las glándulas suprarrenales no producen suficiente cantidad de las hormonas esteroides.[1] en general, los Síntomas aparecen lentamente y pueden incluir dolor abdominal, debilidad y pérdida de peso. El oscurecimiento de la piel en ciertas áreas, también pueden ocurrir. Bajo ciertas circunstancias, una crisis suprarrenal puede ocurrir con baja presión arterial, vómitos, dolor de espalda baja, y la pérdida de la conciencia. Una crisis suprarrenal puede ser desencadenada por el estrés, tales como la de una lesión, cirugía o infección.[1]
La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1]
El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1]
La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]
La enfermedad de Addison surge de problemas con la glándula suprarrenal tal de que no lo suficiente de la hormona esteroide cortisol y, posiblemente, la aldosterona se produce,[1] con más frecuencia debido a los daños por el propio sistema inmune del cuerpo en el mundo desarrollado y la tuberculosis en el mundo en desarrollo.[4] Otras causas incluyen ciertos medicamentos, la sepsis y hemorragia en ambas glándulas suprarrenales.[1][4] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es causada por no tener suficiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) (producida por la glándula pituitaria) o CRH (producida por el hipotálamo). A pesar de esta distinción, suprarrenales, las crisis pueden ocurrir en todas las formas de insuficiencia suprarrenal. La enfermedad de Addison es generalmente se diagnostica mediante análisis de sangre, análisis de orina, y las imágenes médicas.[1]
El tratamiento consiste en la reposición de la ausencia de las hormonas.[1] Esto implica la adopción de un corticosteroide como la hidrocortisona y fludrocortisona.[1][2] Estos medicamentos por lo general se toman por la boca.[1] Permanente, continuo de esteroides terapia de reemplazo es necesario, regular el tratamiento de seguimiento y monitoreo para otros problemas de salud.[5] Una dieta alta en sal también puede ser útil en algunas personas. Si los síntomas empeoran, una inyección de corticosteroides es recomendable y la gente debe llevar a una dosis con ellos. A menudo, grandes cantidades de líquidos por vía intravenosa con el azúcar dextrosa también son necesarios. Sin tratamiento, una crisis suprarrenal puede resultar en la muerte.[1]
La enfermedad de Addison afecta a alrededor de 0.9 a 1.4 por cada 10.000 personas en el mundo desarrollado.[1][3] Se produce con más frecuencia en mujeres de edad media.[1] la insuficiencia suprarrenal Secundaria es más común.[3] los resultados a Largo plazo con el tratamiento suelen ser buenas.[6] es el nombre de Thomas Addison, un graduado de la Universidad de la Escuela de medicina de Edimburgo, quien describió por primera vez la condición en 1855.[7] El adjetivo "addisonian" se utiliza para describir las características de la condición, así como las personas con la enfermedad de Addison.[8]
Publicado 12/9/2017 por Tina 2050
