Historia sobre Enfermedad de Still , Hipotiroidismo, Síndrome de Ovarios Poliquísticos.

MI Historia

18/10/2017

Año de diagnóstico: 2017


Llevaba una vida normal, un día apareció en mis caderas un brote muy rosado, el cual poco a poco se fue regando por todo mi cuerpo, menos la cara. Los médicos me decían que tenia urticaria o que me había intoxicado con algo, los primeros análisis que salieron alterados fueron la proteína C reactiva y presente leucocitosis. Me incapacitaron una semana, estando en casa empece a presentar mas síntomas, fiebres, dolor muscular y articular, perdida de movilidad, dolor de garganta, inflamación de las articulaciones y poco a poco quede postrada en cama. Fueron mas de 7 visitas a urgencias y los médicos no me tomaban en serio, no sabían que tenia y solo me ponían inyecciones que controlaban mi dolor por un rato y de nuevo todo empezaba.
Un día en la madrugada ya finalmente solo pude hablar para pedirle ayuda a mi esposo, fuimos a otra clínica y allí estuve interna por mes y medio, perdí totalmente mi fuerza, mi movilidad, las fiebres eran de 40 grados y era muy difícil poder controlarlas, no podía respirar bien , me tuvieron que poner adrenalina y oxigeno, tenían que hacer todo por mi, bañarme, cepillarme los dientes, alimentarme, vestirme, yo solo podía hablar....
Cada día en la clínica eran exámenes y mas exámenes, inicialmente me habían dicho que era lupus, luego dermatomiositis y otras cosas, estando allí perdí 13 kilos de peso, pero poco a poco los médicos fueron descartando enfermedades hasta que llegaron al Still, los síntomas y los resultados de los análisis les permitieron diagnosticarme.
Salí de la clínica con 60 de corticoide la día y muchas medicinas para el dolor, estando fuera el raumatologo me inicio Metotrexato 15 el fin de semana y ácido folico de lunes a viernes, intentaron bajar mi dosis de corticoides pero recaí.
Llevo 5 meses de diagnosticada y aun están intentando encontrar la dosis justa para mi de medicinas, los dolores van y vienen, tengo días buenos y otros no tanto, he tenido que acudir a urgencias en varias oportunidades, pero lo que si tengo claro es que pese a que tenga esta enfermedad, ella no me tiene a mi, cada día doy lo mejor de mi por salir adelante, tengo la mejor actitud y sobre todo ya no sufro ni lloro como al inicio.
Actualmente me tienen con 4 pastilla de meto el sábado y 4 el domingo, osea 20 mg a la semana, he logrado bajar los corticoides a 30 mg diarios y continuo con el ácido folico y los medicamentos para el dolor.

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1 comentario
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Hola a mi esposa se lo diagnosticaron hace dos meses, ojala pudieran hablar en algún momento, ella esta muy deprimida, vivimos en Bogota , Colombia. Muy lindo que mantienes la buena aptitud. Saludos.

Comentado hace 5 años HOLLMAN AYALA 10

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