MI HIJA EMILY

mi hija de 9 años es quien en realida tiene la enfermedad, todo comenzo a los 5 años cuando ha llevaba de urgencia por contantes dolores abdominales pero la trataban de manera incorrecta a punto de querer operarla ya que pensaban que era apendicitis, le dieron alta medica y hace un año se ha estado hinchando en manos, ojos, boca, pies abdomen en fin, el alergologo tratante mando unos examenes y de ahi se confirmo el diagnostico, diria que de verdad ha sido dificil por muchos aspectos ya que aqui en Colombia no hay suficientes medicamentos para esta enfermedad a emily le ordenaron acido tranexamico pero el medico me explico que no son efectivas al 100% y tambien ordeno el icatiban pero aun estoy en un largo tramite ante la eps para que me la autoricen.

Mi hija a estado presentando estos dias muchas crisis y ante mi propia confusion reconozco que no se aun en que momento llevarla de urgencia a pesar de haber leido cuanto documento encuentro, esta enfermedad de por si es extraña rara y confusa y ante el poco tiempo que llevo de diagnostico confirmado (2 meses) aun no se distinguir una cosa de otra.