¿Cómo saber si tengo Síndrome Antifosfolípidos / Hughes?

Qué signos o síntomas pueden hacerte sospechar de que puedes tener Síndrome Antifosfolípidos / Hughes. Personas que tienen experiencia en Síndrome Antifosfolípidos / Hughes te orientan de qué cosas te pueden hacer sospechar y a qué médico deberías acudir

El Síndrome Antifosfolípidos (SAF), también conocido como Síndrome de Hughes, es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres en edad fértil. Esta condición se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en la sangre, los cuales pueden causar coagulación anormal y problemas en la circulación sanguínea.

Si sospechas que puedes tener SAF, es importante que consultes a un médico especialista, como un reumatólogo o un hematólogo, para obtener un diagnóstico adecuado. Sin embargo, existen algunos síntomas y factores de riesgo que podrían indicar la presencia de esta enfermedad, los cuales podrían ayudarte a tener una idea inicial antes de acudir al especialista.

Uno de los síntomas más comunes del SAF es la presencia de coágulos sanguíneos recurrentes, especialmente en venas profundas de las piernas (trombosis venosa profunda) o en los pulmones (embolia pulmonar). Estos coágulos pueden causar hinchazón, dolor, enrojecimiento y calor en la zona afectada. También es posible que experimentes dificultad para respirar, dolor en el pecho o tos con sangre en caso de una embolia pulmonar.

Otro síntoma característico del SAF es la presencia de abortos recurrentes o pérdidas gestacionales inexplicables. Si has tenido más de dos abortos espontáneos antes de la semana 10 de gestación, es posible que debas considerar la posibilidad de tener esta enfermedad.

Además de los síntomas mencionados, existen algunos factores de riesgo que podrían aumentar la probabilidad de desarrollar SAF. Estos incluyen antecedentes familiares de la enfermedad, otras enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, presencia de otros anticuerpos autoinmunes en la sangre, uso de ciertos medicamentos como anticonceptivos orales o terapia de reemplazo hormonal, y presencia de infecciones crónicas.

Es importante tener en cuenta que estos síntomas y factores de riesgo son solo indicativos y no son suficientes para realizar un diagnóstico definitivo. El médico deberá realizar una evaluación completa, que incluye la revisión de tus antecedentes médicos y familiares, un examen físico detallado y la realización de pruebas de laboratorio específicas.

Las pruebas de laboratorio más comunes para diagnosticar el SAF incluyen la detección de anticuerpos antifosfolípidos, como el anticuerpo anticardiolipina, el anticoagulante lúpico y el anticoagulante circulante. Estas pruebas se realizan a través de un análisis de sangre y pueden confirmar la presencia de estos anticuerpos en tu organismo.

En algunos casos, el médico también puede solicitar pruebas adicionales, como una ecografía doppler para evaluar la circulación sanguínea en las extremidades o en los órganos afectados, o una biopsia de piel para detectar la presencia de vasculitis.

En resumen, si sospechas que puedes tener SAF, es importante que consultes a un médico especialista para obtener un diagnóstico adecuado. Si experimentas síntomas como coágulos sanguíneos recurrentes, abortos espontáneos o tienes factores de riesgo como antecedentes familiares de la enfermedad o presencia de otras enfermedades autoinmunes, es recomendable que acudas a un especialista para una evaluación completa y la realización de pruebas de laboratorio específicas.

Por Diseasemaps

Con estudios de laboratorio de anticuerpos anticardiolipinas

1/7/18 Por Monica 2500

debo acudir a un reumatólogo y un hematólogo. Trombosis en las piernas, dolor de cabeza, livedo reticularis, microangiopatias cerebrales

29/1/23 Por María Cecilia 2500
Traducido del inglés Mejorar traducción

La coagulación de la sin razón, abortos de repetición. Hágase la prueba. Es fácil.

18/5/17 Por Tauren. Traducido
Traducido del inglés Mejorar traducción

Usted tiene que tener varios exámenes de sangre

30/10/17 Por Denise Hampson. Traducido

Preguntas frecuentes

¿Cual es la esperanza de vida con Síndrome Antifosfolípidos / Hughes?

Famosos con Síndrome Antifosfolípidos / Hughes. ¿Qué famosos tienen Síndrom...

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