Chiari y yo

A lo largo de mi vida he sentido algún que otro dolor de cabeza, nada fuera de lo común. Hace un tiempo atrás, esos dolores que aún sentía muy de vez en cuando, fueron aumentando en intensidad. Cada tanto sentía alguna puntada en la cabeza y cansancio en la vista, en dos ocasiones recurrí al oculista para ver si era necesario que comenzará a usar lentes, pero estaba todo bien, ni siquiera necesitaba lentes de descanso. En mi trabajo (escribiendo en la compu) comencé a equivocarme en algunos números, cambiar letras de lugar y olvidar cosas. En casa, cada vez más seguido, al salir y llegar al portón, no recordaba si había cerrado la puerta con llave. Me contaban cosas y las olvidaba, se me dormían las manos y piernas. A fines de Julio comencé a sentir dolores de cabeza todos los días, cada vez más intensos en cuanto a dolor. Las primeras semanas de Setiembre, no aguantaba más y comencé a ir casi todos los días a emergencias. Me vieron varios médicos, entre ellos, una neuróloga (me indicó un tratamiento con varios medicamentos y una resonancia magnetica) revisaron mis reflejos varias veces cada día, me pasaban hasta 3 calmantes seguidos, pero el dolor no se iba, solo disminuía. Al segundo día de asistir a emergencias, perdí la vista periférica y al tercero comencé con temblores en piernas y en una ocasión me caí porque dejé de sentirlas por unos 15 minutos. Me diagnosticaron cefalea, luego migraña y ya no sabían que diagnosticar. Al cuarto día de asistir a puerta de emergencia, los médicos no podían entender que me pasaba, nuevamente me vio la neuróloga y decidió ingresarme (internarme) para hacerme más estudios. Me hicieron fondo de ojos, mas análisis de sangre, tomografía, revisaron muchas veces mis reflejos.
El 10 de Setiembre de 2020 me internaron, el 12 me hicieron la resonancia, el 14 me dieron el resultado: MALFORMACION DE CHIARI tipo 1 y el martes 22 de Setiembre me operaron. Salió todo muy bien.
A 1 año y poco de mi cirugía, aún sigo con cefaleas muy intensas y parestesias en cara, manos y piernas.