MI DIAGNOSTICO DE ARNOLD CHIARI
Hola! a mi me diagnosticaron Sindrome de Arnold Chiari por coincidencia, hace 13 años tuve una neuritis optica por la cual me hicieron una resonancia magnetica para descartar posible esclerosis multiple, y gracias a Dios no tenía esclerosis multiple, pero si Arnold Chiari, en realidadaunque he investigadomucho acerca de esto, creo no saber nada, el doctor que me atendio me felicito en ese entonces, me dijo " Felicidades no tiene esclerosis multiple, tiene Sindrome de Arnold Chiari tipo 1 y no amerita operación,viva como si no tuviera nada porque hay veces que nos pasamos la vida esperando algo que a lo mejor tarda mucho poco o nunca llega y nos acabamos la vida, asi que viva como si no tuviera nada, a solo una cosa si tiene algun problema de vision , una paralisis facial o cualquier parte del cuerpo se viene inmediatamente para iniciar el tratamiento de esclerosis multiple". y eso fue todo. fui como a los dos meses por dolor de cabeza y me dijo que no me anduviera inventando enfermedades que olo cuando tuviera paralisis o problemas de visión, de ahi ya no regrese no me ha dado ninguna paralisis y no me quedaron ganas consulte despues doctores y no lo conocian en ese entonces, los dolores que muy seguido me daba eran dolores de huesos comocuando esta resfriado o con gripa, he tenido probleas de presión Alta y acido Urico Alto y con bajar un poco de peso tomar mucha agua y llevar una dieta para bajar el acido urico me he controlado y se me han quitado hasta el dolor de huesos y cabeza, y hasta he dejado de tomar pastillas para el dolor (Tribedoce ), y tambien me quitaron las pastillas para la presion Alta, ya no tomo pastillas y eso me da gusto y luego pienso que mi dolores son por eso, y no se hasta el momento que esperar de esto del sindrome de Arnold Chiari y hasta que momento se debe de acudir a un especialista. y si me va a causar algomalo o no. gracias y espero haberme explicado bien
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