Historia sobre Artrogriposis , Artrogriposis.

La fe mueve montañas

11/2/2016

Por: Olga


Soy una mujer de 37 años de edad con tres hijos dos de ellos con amc igual que yo, antes de tener mi primer hijo no entendía el porque partes de mi cuerpo no eran iguales a las de los otros niños de mi edad como por ejemplo mis pies los dedos y el porque no podía doblar ciertos dedos de manos y pies el porque mi hombro era caído el porque sentía tanto dolor cuando caminaba y fue duro porque nunca me llevaron a un médico para el diagnóstico de mi amc constantemente recibía burlas y apodos de mis hermanos yo era la mejor toda la vida se burlaron de mis pies a tal punto que me crearon un complejo tan grande que nunca he usado zapatos destapados y nunca fui a una piscina fue algo duro porque la burla la risa hace daño a una persona cuando es diferente, yo supe que tenia una condición o patología llamada artrogriposis múltiple congénita cuando nació mi primer hijo ya que desde la primera semana de vida de mi bebe lo lleve a un ortopedista porque tampoco doblaba las articulaciones de los dedos eran rectos y tenia mi mismo problema de pies fue allí donde supe que era amc y empeze a llevarlo a cuanto médico pude a hacerle cada año radiografía las cuales aun conservo y a intentar varias opciones para mejorar su calidad de vida le hice cirugía para corregir sus pies y empezó una lucha cuando en el colegio sus compañeros se burlaban por la condición de sus manos fue un camino duro difícil porque nada es mas duro que luchar contra la ignorancia de la gente contra la discriminación aunque fue difícil se logró superar y el año pasado el trabajo en un restaurante de Bogotá llamado hay caramba donde sus compañeros de trabajo lo discriminaron y le ponían apodos hoy en día el tiene un nuevo empleo y esas críticas y burlas que hemos recibido a lo largo de nuestras vidas nos han fortalecido el carácter nos ha hecho saber que hay un ser hermoso que se llama DIOS y que con el todo es mas fácil, mi consejo como paciente comodidad madre nunca permitan que otra persona los haga sentir inferiores o diferentes y luchen por sus hijos tal vez la amc no tiene cura pero se puede vivir de manera digna y feliz con ella nunca acepten ni se burlen de una persona ya que eso si es un caso de discapacidad mental grave sean feliz y nunca se sientan tristes por nada ni nadie vales mucho como persona los quiero mucho 

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2 comentarios
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Hola, linda y triste historia, desgraciadamente las personas siempre nos guiamos por las apariencias. Yo tengo AMC en mis cuatro extremidades y nunca he dejado de hacer mis cosas, me entristece mucho saber que por tu condición has dejado de hacer cosas, yo casi no he dejado nada por, si tengo que andar sin zapatos los hago, o sin camisa, voy a la playa, practico deportes en fin, lo único que te quiero decir es que sigas adelante sin importar nada, la vida es muy linda hay que disfrutarla.

Comentado hace 6 años Carlos 3571
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Carlos mil gracias por tu apoyo y tu comentario tan hermoso,un abrazo grande paara ti desde medellin colombia

Comentado hace 6 años Olga 30

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