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Sinónimos de Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann. Otros nombres de Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann.

¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann.

Sinónimos de Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann
El Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann (BFLS) es una enfermedad genética rara que afecta principalmente a los hombres. Se caracteriza por discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y anomalías en los genitales.

Existen varios sinónimos utilizados para referirse al Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann, entre ellos:

1. Síndrome de Borjeson: Este nombre se utiliza para abreviar el síndrome y hacer referencia a los médicos suecos que describieron inicialmente esta enfermedad en la década de 1960.

2. Síndrome de Forssman-Lehmann: Otro nombre utilizado para el síndrome, en honor a los médicos alemanes que también contribuyeron a su descripción.

3. Síndrome de Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X tipo 4: Este nombre se utiliza para describir la forma específica de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X que se presenta en el BFLS.

4. Síndrome de Retraso Mental X-Linked tipo 4: Otra forma de referirse a la discapacidad intelectual ligada al cromosoma X que se encuentra en este síndrome.

5. Síndrome de Discapacidad Intelectual tipo 4: Este nombre se utiliza para describir la forma específica de discapacidad intelectual que se presenta en el BFLS.

Es importante destacar que estos nombres son utilizados en diferentes contextos médicos y científicos para referirse a la misma enfermedad, pero cada uno pone énfasis en diferentes aspectos clínicos o genéticos.

En conclusión, el Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann también es conocido como Síndrome de Borjeson, Síndrome de Forssman-Lehmann, Síndrome de Discapacidad Intelectual Ligada al Cromosoma X tipo 4, Síndrome de Retraso Mental X-Linked tipo 4 y Síndrome de Discapacidad Intelectual tipo 4. Estos sinónimos son utilizados para describir la misma enfermedad genética rara que afecta principalmente a los hombres y se caracteriza por discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, rasgos faciales distintivos y anomalías en los genitales.
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