La glomerulopatía C3, también conocida como glomerulonefritis C3, es una enfermedad renal crónica que afecta los glomérulos, las unidades básicas de filtración del riñón. Esta afección se caracteriza por la acumulación anormal de proteínas del sistema del complemento, específicamente la fracción C3, en los glomérulos, lo que conduce a una inflamación crónica y daño renal progresivo.
Existen varios sinónimos y otros nombres utilizados para referirse a la glomerulopatía C3, estos incluyen:
1. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo II: Este término se utiliza para describir una variante de la glomerulopatía C3 en la que se observa una proliferación anormal de las células del glomérulo y una deposición de proteínas del complemento.
2. Nefropatía mediada por el complemento: Este nombre se refiere a la enfermedad renal causada por una activación anormal del sistema del complemento, lo que resulta en la glomerulopatía C3.
3. Glomerulonefritis mesangiocapilar: Este término se utiliza para describir la inflamación y daño en los glomérulos, específicamente en la región del mesangio y los capilares, como resultado de la acumulación de proteínas del complemento.
4. Glomerulonefritis C3 idiopática: Este nombre se utiliza cuando no se puede identificar una causa subyacente específica para la glomerulopatía C3. La forma idiopática implica que la enfermedad se desarrolla sin una causa conocida.
5. Glomerulonefritis por depósitos densos: Este término se refiere a la presencia de depósitos densos de proteínas del complemento en los glomérulos, característicos de la glomerulopatía C3.
6. Glomerulonefritis C3 hereditaria: Este nombre se utiliza cuando la glomerulopatía C3 se transmite de forma autosómica dominante, lo que significa que existe una predisposición genética a desarrollar la enfermedad.
En resumen, la glomerulopatía C3 presenta varios sinónimos y otros nombres utilizados para describir esta enfermedad renal crónica. Estos términos incluyen glomerulonefritis membranoproliferativa tipo II, nefropatía mediada por el complemento, glomerulonefritis mesangiocapilar, glomerulonefritis C3 idiopática, glomerulonefritis por depósitos densos y glomerulonefritis C3 hereditaria.