Mi vida desde la Esofagitis Eosinofílica

En el año 2010 diagnosticaron a mi hija mayor de Esofagitis Eosinofílica con tan solo 15 meses después de convivir con los vómitos, la pérdida de peso y retraso en el crecimiento, irritabilidad y llanto frecuente, etc.

En el año 2012 mi marido, mi cuñada y yo fundamos la Asociación Española de Esofagitis Eosinofílica AEDESEO que es la única asociación para pacientes con trastornos eosinófilicos del tracto digestivo en España, Europa y también de habla hispana.

He sido presidenta de AEDESEO hasta marzo de 2016, cuatro años de mi vida dando a conocer esta enfermedad y un año más de búsqueda de información y formación personal par poder ayudar a otras personas.

Gracias a la enfermedad de mi hija he descubierto que soy celíaca a los 37 años y además de recuperar mi salud he aprendido a ver la vida con la perspectiva de un alérgico o intolerante, porque se puede tener empatía pero nunca como cuando se vive en primera persona.

Actualmente mi hija lleva una dieta exenta de Gluten y Proteína de Leche de Vaca (incluida lactosa) sin trazas y está asintomática pero sin bajar la guardia porque es una enfermedad crónica y relativamente nueva, poco conocida e infravalorada.

Y no por estar sana voy a dejar de nombrar a mi hija pequeña a quien sin duda debo la vida.