Historia sobre Síndrome de Charcot-Marie-Tooth .

5 años desde que me diagnosticaron CMT

21/1/2019


Me llamo Idoia, tengo 22 años y vivo en un pueblo pequeño cerca de Bilbao (Bizkaia). Me diagnosticaron Charcot Marie Tooth en octubre - noviembre del 2011. Tengo la mutación 1A, ninguno de mis padres han padecido la enfermedad. He sido intervenida quirúrgicamente dos veces, la primera en 2012 alargando el talón de Aquiles y cambiando tendones de lugar y la última operación fue en septiembre de 2016 metiéndome 2 tornillos en el tobillo y otros 2 en los dedos. Me considero una persona valiente y positiva. Me costó mucho aceptar la segunda operación justo antes de que me diesen día para quirófano porque en la primera tuve muchísimos dolores, ampollas y una úlcera en la planta del pie. Pase por una crisis de ansiedad, y después de pasar por quirófano la segunda vez no tuve ningún dolor. El médico me dijo que estaría unos seis meses en silla de ruedas y al final solo fue 1 y medio. Creo que el hecho de recuperarme tan pronto claro que fue por buena recuperación pero también creo que fue por mis ánimos y por mi positividad. Para mi el Charcot más que una enfermedad, es un reto que me ha puesto la vida y el cual tengo que superar día a día. Habrá mil retos, mil obstaculos.. pero los límites me los pongo yo, no la enfermedad

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