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Síndrome de Cornelia de Lange y esperanza de vida

¿Cual es la esperanza de vida con Síndrome de Cornelia de Lange?

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¿El Síndrome de Cornelia de Lange es contagioso?

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Síndrome de Cornelia de Lange ¿hereditario?

¿El Síndrome de Cornelia de Lange es hereditario?

Cura del Síndrome de Cornelia de Lange

¿El Síndrome de Cornelia de Lange tiene cura?


Historias de Síndrome de Cornelia de Lange

HISTORIA
Historias de Síndrome de Cornelia de Lange
Hola!!!! Soy mamá de Maitena, de 4 años. Somos de Argentina.  Ella nació de término con 1.850kg. Al tercer día nos dieron el diagnóstico de Cdls, desde entonces asiste a fonoaudiologia, terapia ocupacio...
Historias de Síndrome de Cornelia de Lange
Hola soy la mama de Delfi de Argentina ella tiene 4 años y 7 meses, le diagnosticaron el sindrome al 2 día de vida, nacio de 36 semanas y su peso fué de 2.306, desde que nacio estuvo internada 60 días en la Neo, paso por u...
Historias de Síndrome de Cornelia de Lange
Soy tía de Lautaro, quien tiene Síndrome Cornelia de Lange, se lo diagnosticaron a los 8 meses de vida. Yo estudiaba medicina, luego de eso me hice pediátra y ahora genetista... he conocido a otras familias en Argentina y soy pre...
Historias de Síndrome de Cornelia de Lange
 Tengo una niña maravillosa llamada Melissa, ella tiene 5 años y medio lo que mas deseo es q ella pueda ser independiente para q cuando yo no este ella pueda valerse por si misma... Llegar hasta donde mas pueda ! Ese es mi deseo ...
Historias de Síndrome de Cornelia de Lange
Hola soy mamá de Fernanda, diagnósticada a los 8 meses de edad. Ahora tiene 3 años y 3 meses, caminó a los dos años y medio. No habla, pero se da a entender. Toma 6 tipos diferentes de terapias: equinoterapia, hidro...

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