Existe alguna minusvalía para la enfermedad de Crohn

Buenas! Espero que se encuentre mejor tu sobrino y pueda llevar un estilo de vida "normal". Para el tema de la minusvalia no te puedo asesorar pero se por lo poco que he leido que maréan un poco para darla. También según en el estado en el que se encuente da un % de minusvalia.

 

Un saludo. 

Hola María Isabel!

Cómo pedirla, puede hacerlo, pero dependiendo su afectación podrá o no recibir el dictamen que le acredite una minusvalía. Primeramente deberá comentarlo con su médico para que le facilite todos los informes médicos precisos, dónde se detalle su afectación. También tendrá que acudir a un asistente social y abrir expediente para que le remitan al centro base médico que le corresponda realizar la valoración. 

Un saludo!

 Hola María Isabel. De momento no están incluidas como enfermedades discapacitantes en el baremo por eso en cada sitio dan un %... Ya se está gestionando para que estén dentro del baremo y sea igual en todo el territorio nacional... Pedirla puede, como ya te han dicho hablarlo con su especialista y que os haga el informe. Cuantos más informes de distintos médicos mejor, esto te lo digo porque sí lo llevan distintos médicos que cada uno le haga un informe de lo que le trata.. Luego al asistente social y a solicitarla... Espero haberte ayudado... Un saludo...

en Mexico aun no, pero puedes tener un expediente con diagnosticos , analisis clinicos, y recetas para hacer algun tramite con el medico de medicina del trabajo o medico familiar de institutos IMSS ,ISSSTE ,etc.,, en España estan intentando que se reconozca https://www.change.org/p/ministerio-de-empleo-y-seguridad-social-se-reconozca-al-crohn-y-colitis-ulcerosa-como-enfermedad-incapacitante, puedes adherite a los grupos en facebook Crohn y Colitis ulcerosa de diversas partes del mundo, o de   la web internet que sean considerados grupos de apoyo, te darán una guia y asesorias ejem: http://www.espondilitis.eu/  (aqui incluyen enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y otras enfermedades)

Hola! A mi me dieron un 38% este enero, pero eso sí, después de 12 años de brote consecutivo y haber probado TODAS las medicaciones, diálisis, y estar esperando un trasplante de médula (aparte de otras cosas asociadas a la enfermedad como artritis) Como te dicen arriba, según cada comunidad autónoma varía mucho, aquí en Murcia la dan con cuentagotas y en casos chungos de nuestra enfermedad. Yo te diría que primero le pregunte a su digestivo, y si os da el visto bueno meted todos los informes que tengáis, de reuma, de digestivo, de neurología.. todo médico por el que pueda pasar tu sobrino, porque si os dan menos del 33% es muy complicado que se lo suban aunque sea revisable a los 2 años.

Suerte!