Mi historia
Hola a todos,
Todo comenzó a finales del verano del 2007 cuando empecé a encontrarme mal. Al principio creyeron que se trataba de piedras en los riñones y que con el tiempo me harían más pruebas. En enero me ingresaron de urgencia no sabiendo muy bien lo que tenía, porque según el cirujano, no tenía síntomas de apendicitis pero según una prueba lo tenía hinchado. Al operarme fue el que se dió cuenta que tenía el intestino más afectado de lo normal y fue el que me mandó a los especialistas, siendo en junio del 2008 cuando me lo diagnostican oficialmente.
Al año siguiente, por un acontecimiento que me produjo bastante estrés emocional, acabé ingresada parcheandose el Crohn al colon. Pero sin mayor problema me recuperé y comencé con el infliximab de forma definitiva (el año anterior había estado unos meses con ello).
Con el tiempo no tuve más problemas que un pioderma gangrenoso y dolor en la rodilla izquierda, manteniéndome estable en la zona del intestino hasta el 2018. A finales del 2017 al padecer una neumonía bastante grave, se me quitó la medicación y por recomendación de mi doctora (Medicina Interna) me recomendó cambiarme de hospital a una unidad especializada. En el verano del 2018 cuando estaba comenzando en el otro hospital empecé a empeorar hasta que en agosto se vio que me estaban saliendo unas fístulas eterocutáneas que acabó con una cirugía bastante exitosa en octubre.
Ahora me encuentro en recuperación y bastante más contenta de lo que imaginaba con el resultado. Ya que me encuentro estupendamente y más segura aunque vuelva a salir en otra zona del intestino.
Ha sido un camino difícil en algunas ocasiones pero que ha merecido la pena por la gente que he descubierto en el camino y por las vivencias que me ha dado.
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