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¿Cuál es la historia del Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS?
¿Cuándo se descubrió el Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS? ¿Cuál es la historia de su descubrimiento? ¿Fue casualidad o no?
El Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC), también conocido como Distrofia Simpática Refleja (DSR), es una enfermedad crónica y debilitante que afecta a los sistemas nervioso y musculoesquelético. Aunque el origen exacto del SDRC no se comprende completamente, se cree que puede ser desencadenado por una lesión o trauma en el cuerpo.
El SDRC se caracteriza por un dolor intenso y persistente en una extremidad, que puede extenderse a otras partes del cuerpo con el tiempo. Además del dolor, los pacientes también pueden experimentar cambios en la temperatura de la piel, hinchazón, cambios en la textura y color de la piel, sudoración excesiva y debilidad muscular.
La historia del SDRC se remonta al siglo XIX, cuando el médico Silas Weir Mitchell describió por primera vez una serie de síntomas similares en soldados que habían sufrido heridas de guerra. Mitchell observó que estos pacientes experimentaban un dolor intenso y una serie de cambios en la piel, como hinchazón y sudoración excesiva. Llamó a esta condición "causalgia", que significa "ardor" en griego.
En la década de 1940, el médico Paul Sudeck realizó investigaciones adicionales sobre la causalgia y propuso que la enfermedad era causada por un desequilibrio en el sistema nervioso autónomo. Sudeck también observó que la enfermedad podía afectar a cualquier extremidad y que el dolor podía ser desencadenado por estímulos que normalmente no causarían dolor.
A medida que avanzaba la investigación, se descubrió que el SDRC podía dividirse en dos tipos: tipo 1 y tipo 2. El tipo 1, anteriormente conocido como causalgia, ocurre después de una lesión o trauma en una extremidad sin daño directo en el nervio. El tipo 2, anteriormente conocido como distrofia simpática refleja, ocurre después de una lesión o trauma en una extremidad con daño directo en el nervio.
En las últimas décadas, los avances en la neurociencia han permitido una mejor comprensión del SDRC. Se ha descubierto que la enfermedad está relacionada con una respuesta inflamatoria exagerada del sistema nervioso, lo que provoca una amplificación del dolor y una serie de cambios en el cuerpo. Además, se ha encontrado evidencia de cambios en la conectividad cerebral en pacientes con SDRC, lo que sugiere una disfunción en el procesamiento del dolor.
A pesar de los avances en la comprensión del SDRC, el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad siguen siendo desafiantes. Debido a que no hay pruebas específicas para el SDRC, los médicos deben basarse en los síntomas del paciente y descartar otras posibles causas de dolor. El tratamiento del SDRC generalmente involucra una combinación de medicamentos para el dolor, terapia física y ocupacional, y en algunos casos, procedimientos invasivos como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) o la terapia de infusión intravenosa.
En resumen, el Síndrome de Dolor Regional Complejo es una enfermedad crónica y debilitante que afecta a los sistemas nervioso y musculoesquelético. Aunque su origen exacto no se comprende completamente, se cree que puede ser desencadenado por una lesión o trauma en el cuerpo. A lo largo de la historia, se han realizado avances significativos en la comprensión y tratamiento del SDRC, pero aún queda mucho por aprender sobre esta compleja enfermedad.
El SDRC se caracteriza por un dolor intenso y persistente en una extremidad, que puede extenderse a otras partes del cuerpo con el tiempo. Además del dolor, los pacientes también pueden experimentar cambios en la temperatura de la piel, hinchazón, cambios en la textura y color de la piel, sudoración excesiva y debilidad muscular.
La historia del SDRC se remonta al siglo XIX, cuando el médico Silas Weir Mitchell describió por primera vez una serie de síntomas similares en soldados que habían sufrido heridas de guerra. Mitchell observó que estos pacientes experimentaban un dolor intenso y una serie de cambios en la piel, como hinchazón y sudoración excesiva. Llamó a esta condición "causalgia", que significa "ardor" en griego.
En la década de 1940, el médico Paul Sudeck realizó investigaciones adicionales sobre la causalgia y propuso que la enfermedad era causada por un desequilibrio en el sistema nervioso autónomo. Sudeck también observó que la enfermedad podía afectar a cualquier extremidad y que el dolor podía ser desencadenado por estímulos que normalmente no causarían dolor.
A medida que avanzaba la investigación, se descubrió que el SDRC podía dividirse en dos tipos: tipo 1 y tipo 2. El tipo 1, anteriormente conocido como causalgia, ocurre después de una lesión o trauma en una extremidad sin daño directo en el nervio. El tipo 2, anteriormente conocido como distrofia simpática refleja, ocurre después de una lesión o trauma en una extremidad con daño directo en el nervio.
En las últimas décadas, los avances en la neurociencia han permitido una mejor comprensión del SDRC. Se ha descubierto que la enfermedad está relacionada con una respuesta inflamatoria exagerada del sistema nervioso, lo que provoca una amplificación del dolor y una serie de cambios en el cuerpo. Además, se ha encontrado evidencia de cambios en la conectividad cerebral en pacientes con SDRC, lo que sugiere una disfunción en el procesamiento del dolor.
A pesar de los avances en la comprensión del SDRC, el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad siguen siendo desafiantes. Debido a que no hay pruebas específicas para el SDRC, los médicos deben basarse en los síntomas del paciente y descartar otras posibles causas de dolor. El tratamiento del SDRC generalmente involucra una combinación de medicamentos para el dolor, terapia física y ocupacional, y en algunos casos, procedimientos invasivos como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) o la terapia de infusión intravenosa.
En resumen, el Síndrome de Dolor Regional Complejo es una enfermedad crónica y debilitante que afecta a los sistemas nervioso y musculoesquelético. Aunque su origen exacto no se comprende completamente, se cree que puede ser desencadenado por una lesión o trauma en el cuerpo. A lo largo de la historia, se han realizado avances significativos en la comprensión y tratamiento del SDRC, pero aún queda mucho por aprender sobre esta compleja enfermedad.
Diseasemaps
Existen registros bastante descriptivos en el marco de la Guerra Civil de los EEUU. También en la primera y segunda guerra mundial hay referencias de heridos en combate. Sin embargo, a inicios de los años 50 del siglo pasado se configura como entidad casi como la conocemos hoy.
Publicado 17/12/2019 por Ivan Montes Iturrizaga 3600
Traducido del inglés
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Ambroise Paré . el padre de la cirugía moderna, fue el primero en describir un trastorno que podría estar relacionado con SDRC pero primeras descripción por escrito de los PCI fue presentada por Dinamarca, un cirujano británico que se utiliza para trabajar en el Royal Hospital de la Marina en el Hampshire.
Publicado 6/9/2017 por [email protected] 5060
Traducido del inglés
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Fue mordido por un perro en el trabajo. Sabía que algo estaba realmente mal casi desde la primera semana.
Publicado 10/9/2017 por Craig 1600
Traducido del inglés
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No es consciente de la historia. Trate de mirar hacia el futuro.
Publicado 13/9/2017 por Andy 3550
Traducido del inglés
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Las primeras descripciones de los PCI fueron documentados durante la América de la Guerra Civil (1861-65) por Silas Weir Mitchell MD, un joven del Ejército de EEUU contrato médico que trató a los soldados con heridas de bala. En su libro "los Disparos de las Heridas y Otras Lesiones", describió el dolor que persiste mucho después de que las balas fueron retirados de los cuerpos de los soldados. Señaló que el dolor era característico de una naturaleza ardiente, y la llamó "la causalgia"(griego para el dolor de la quema), que él atribuye a las consecuencias de la lesión del nervio. Él observa:
"...una hinchazón dolorosa de las articulaciones....puede atacar a cualquier o todas las articulaciones de los miembros. Es distinta de la de la hinchazón debido a la inflamación alrededor de la herida, aunque sí puede ser enmascarada por un tiempo:ni es meramente una parte de la general edema....Una vez plenamente establecido, se mantiene la articulación rigidez y el dolor durante semanas o meses. Cuando la fase aguda se ha apartado, los tejidos se vuelven duros y parcial anklyosis resultados".
Otro cirujano militar, René Humanidad MD, (1879-1955), tratado a muchos WW1 de los soldados, que también tuvo daños en los nervios. Documentó los signos clásicos de los PCI y trató de aliviar el dolor con una simpatectomía:
"Un par de meses antes me había inesperadamente se encontró con uno de estos casos. Me llamó la atención por el parecido que la condición a la de un simpático el desorden, la cianosis, la sudoración, la paroxística de la naturaleza de los dolores, el efecto sobre el estado mental general del estado, la referencia de los fenómenos dolorosos a distancia---todo apunta en esa dirección. Y, recordando que el simpático, en su distribución a las extremidades, se sigue el curso de las arterias, me pregunté si, en los casos de lesión del nervio complicado arteriales de las heridas, no fue el daño a la vaina de los vasos que determina su dolorosa y trófica características---la herida de la simpática---... a partir de este momento, me pregunté si, al actuar sobre la perivascular simpático, yo podría ser capaz de tener éxito en la modificación de la causalgia."
Durante la segunda guerra mundial, William K. Livingston MD, (1892-1966), un médico militar, estaba trabajando en Oakland Hospital Naval donde se trata de los nervios periféricos se lesiona de soldados que habían dolor crónico. Él escribió acerca de la "círculo vicioso de dolor similar con la vasoconstricción y la atrofia". Comparó este dolor "circo de los movimientos en el músculo del corazón." Él también habló sobre la "imagen especular" de dolor o dolor simpático en el que la extremidad contralateral a la lesión se vuelve simpático. La investigación moderna ha descubierto interneurona conexiones que no sólo subir y bajar de las vías del dolor pero el resultado anormal de la neurotransmisión también para el lado contralateral.
En 1900, Sudeck, un cirujano de Hamburgo propuesta Regional en la Distrofia Simpática podría ser causado por una "respuesta inflamatoria exagerada después de la lesión o puesta en funcionamiento de una extremidad". Los signos y síntomas de inflamación aguda fueron rubor, calor, dolor, tumor y functio laesa. Esta teoría constituye la base de la moderna investigación holandesa y tratamiento; que la DSR comienza como una inflamación.
En 1947, Steinbrocker cambiado el nombre de la enfermedad "síndrome hombro-mano". Él también comenzó a utilizar corticoesteroides orales como tratamiento en 1953. Mientras tanto, Serre en Francia y Kozin en estados UNIDOS, se utiliza una gammagrafía por ejemplo, la gammagrafía ósea mediante tecnecio etiquetados methylenediphosphonate y encuentra difusa de las alteraciones en la peri-articular las áreas. Más tarde Kozin implementado las tres de la fase de exploración nuclear que todavía se utiliza hoy en día. Hannington-Kiff comenzó a utilizar la vía intravenosa regional de bloqueo del sistema nervioso simpático con guanetidina en 1974. Este tratamiento se utiliza todavía hoy en día junto con la terapia física.
Después de estas y otras novedades, la confusión sobre los nombres de este síndrome aumenta. Algodystrophie se utiliza principalmente en Francia, atrofia de Sudeck se refiere a la osteoporosis parte de la enfermedad. Cuando la enfermedad se inició como resultado de una lesión del nervio, que se llamaba "la causalgia" después de Mitchell. Si comenzó con los no-lesiones de los nervios, podría ser llamado "mimocausalgia" o "menor causalgia." "Postraumático distrofia" (holandés plazo) a que se refiere el evento específico que causó la DSR.
Otros nombres surgido en la literatura como "vasospastic", "neurotrófico" "neurovascular" o "reflejo". El más común era "simpático". Roberts introdujo el nombre de "simpatía dolor mantenido" en 1986 y se ha vuelto muy popular con el dolor de los investigadores. Este término es una condición donde el dolor y la hiperalgesia se alivia con un bloqueo.
Algunos nombres comunes en la literatura para la RSD/CRPS son:
algodystrophie algoneurodystrophy periférica trophoneurosis Enfermedad de Sudeck
algodystrophie principales de la causalgia postraumático algodistrofia Sudeck de la osteodistrofia
atrophie de Sudeck menor causalgia postraumático distrofia pourfour du Petit síndrome de
causalgie menor traumático distrofia postraumático neurodystrophy neurovascular de la distrofia
En 1995, Michael Stanton-Hicks y un comité de la DSR investigadores decidieron dar RSD (Distrofia Simpática refleja) un nuevo nombre:
Síndrome De Dolor Regional Complejo. Por qué? Si un nombre se decidió, luego de la investigación se puede hacer, y la confusión sería eliminada.
Ahora tenemos el SDRC tipo 1, que es "RSD" y el SDRC tipo 2, que es "la causalgia." ¿Cuál es la diferencia? Como de un descubrimiento de 2006 por Oaklander, ambos tienen exactamente los mismos síntomas y ambos son debido a la lesión del nervio. Algunos pacientes con esta enfermedad todavía la llaman "DSR", mientras que la comunidad médica se refiere a ella como "PCI". Ambos nombres son ahora utilizados indistintamente.
Ahí estás. Claro como el barro!
"...una hinchazón dolorosa de las articulaciones....puede atacar a cualquier o todas las articulaciones de los miembros. Es distinta de la de la hinchazón debido a la inflamación alrededor de la herida, aunque sí puede ser enmascarada por un tiempo:ni es meramente una parte de la general edema....Una vez plenamente establecido, se mantiene la articulación rigidez y el dolor durante semanas o meses. Cuando la fase aguda se ha apartado, los tejidos se vuelven duros y parcial anklyosis resultados".
Otro cirujano militar, René Humanidad MD, (1879-1955), tratado a muchos WW1 de los soldados, que también tuvo daños en los nervios. Documentó los signos clásicos de los PCI y trató de aliviar el dolor con una simpatectomía:
"Un par de meses antes me había inesperadamente se encontró con uno de estos casos. Me llamó la atención por el parecido que la condición a la de un simpático el desorden, la cianosis, la sudoración, la paroxística de la naturaleza de los dolores, el efecto sobre el estado mental general del estado, la referencia de los fenómenos dolorosos a distancia---todo apunta en esa dirección. Y, recordando que el simpático, en su distribución a las extremidades, se sigue el curso de las arterias, me pregunté si, en los casos de lesión del nervio complicado arteriales de las heridas, no fue el daño a la vaina de los vasos que determina su dolorosa y trófica características---la herida de la simpática---... a partir de este momento, me pregunté si, al actuar sobre la perivascular simpático, yo podría ser capaz de tener éxito en la modificación de la causalgia."
Durante la segunda guerra mundial, William K. Livingston MD, (1892-1966), un médico militar, estaba trabajando en Oakland Hospital Naval donde se trata de los nervios periféricos se lesiona de soldados que habían dolor crónico. Él escribió acerca de la "círculo vicioso de dolor similar con la vasoconstricción y la atrofia". Comparó este dolor "circo de los movimientos en el músculo del corazón." Él también habló sobre la "imagen especular" de dolor o dolor simpático en el que la extremidad contralateral a la lesión se vuelve simpático. La investigación moderna ha descubierto interneurona conexiones que no sólo subir y bajar de las vías del dolor pero el resultado anormal de la neurotransmisión también para el lado contralateral.
En 1900, Sudeck, un cirujano de Hamburgo propuesta Regional en la Distrofia Simpática podría ser causado por una "respuesta inflamatoria exagerada después de la lesión o puesta en funcionamiento de una extremidad". Los signos y síntomas de inflamación aguda fueron rubor, calor, dolor, tumor y functio laesa. Esta teoría constituye la base de la moderna investigación holandesa y tratamiento; que la DSR comienza como una inflamación.
En 1947, Steinbrocker cambiado el nombre de la enfermedad "síndrome hombro-mano". Él también comenzó a utilizar corticoesteroides orales como tratamiento en 1953. Mientras tanto, Serre en Francia y Kozin en estados UNIDOS, se utiliza una gammagrafía por ejemplo, la gammagrafía ósea mediante tecnecio etiquetados methylenediphosphonate y encuentra difusa de las alteraciones en la peri-articular las áreas. Más tarde Kozin implementado las tres de la fase de exploración nuclear que todavía se utiliza hoy en día. Hannington-Kiff comenzó a utilizar la vía intravenosa regional de bloqueo del sistema nervioso simpático con guanetidina en 1974. Este tratamiento se utiliza todavía hoy en día junto con la terapia física.
Después de estas y otras novedades, la confusión sobre los nombres de este síndrome aumenta. Algodystrophie se utiliza principalmente en Francia, atrofia de Sudeck se refiere a la osteoporosis parte de la enfermedad. Cuando la enfermedad se inició como resultado de una lesión del nervio, que se llamaba "la causalgia" después de Mitchell. Si comenzó con los no-lesiones de los nervios, podría ser llamado "mimocausalgia" o "menor causalgia." "Postraumático distrofia" (holandés plazo) a que se refiere el evento específico que causó la DSR.
Otros nombres surgido en la literatura como "vasospastic", "neurotrófico" "neurovascular" o "reflejo". El más común era "simpático". Roberts introdujo el nombre de "simpatía dolor mantenido" en 1986 y se ha vuelto muy popular con el dolor de los investigadores. Este término es una condición donde el dolor y la hiperalgesia se alivia con un bloqueo.
Algunos nombres comunes en la literatura para la RSD/CRPS son:
algodystrophie algoneurodystrophy periférica trophoneurosis Enfermedad de Sudeck
algodystrophie principales de la causalgia postraumático algodistrofia Sudeck de la osteodistrofia
atrophie de Sudeck menor causalgia postraumático distrofia pourfour du Petit síndrome de
causalgie menor traumático distrofia postraumático neurodystrophy neurovascular de la distrofia
En 1995, Michael Stanton-Hicks y un comité de la DSR investigadores decidieron dar RSD (Distrofia Simpática refleja) un nuevo nombre:
Síndrome De Dolor Regional Complejo. Por qué? Si un nombre se decidió, luego de la investigación se puede hacer, y la confusión sería eliminada.
Ahora tenemos el SDRC tipo 1, que es "RSD" y el SDRC tipo 2, que es "la causalgia." ¿Cuál es la diferencia? Como de un descubrimiento de 2006 por Oaklander, ambos tienen exactamente los mismos síntomas y ambos son debido a la lesión del nervio. Algunos pacientes con esta enfermedad todavía la llaman "DSR", mientras que la comunidad médica se refiere a ella como "PCI". Ambos nombres son ahora utilizados indistintamente.
Ahí estás. Claro como el barro!
Publicado 15/9/2017 por DrLisa 3750
Traducido del inglés
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PCI fue originalmente conocida como la DSR.
Publicado 19/9/2017 por Alex 2550
Traducido del inglés
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Se remonta a la guerra civil, por lo que yo entiendo
Publicado 11/11/2017 por Robbie 2000
Traducido del inglés
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Primero llevado a cabo en la Guerra Civil veces, citó a ser el dolor de la quema. Se extendió desde allí , con el nombre y la sensación de ardor y términos en latín...
Publicado 11/11/2017 por Aj 2000
Traducido del inglés
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El SDRC primero fue observado y descrito por el médico militar en los primeros años de 1900. Sólo recientemente se ha reconocido como válido problema médico y de investigación se encuentra asignado.
Publicado 11/11/2017 por Colleen85201 1700
Traducido del inglés
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Grabado durante la guerra civil como caustslgia. Luego llamó a la dsr. Y ahora se llama el sdrc tipo 1 o 2
Publicado 12/11/2017 por Shanna 5000
Traducido del inglés
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No sé la historia de los PCI.
Publicado 12/11/2017 por ladyff1481 2050
Traducido del inglés
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Fue documentado por primera vez durante la primera guerra mundial. Es probablemente tan antigua como el hombre, pero nadie sabía lo que era.
Publicado 13/11/2017 por Thea 3150
