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¿Cuál es la prevalencia del Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS?

¿A cuántas personas afecta el Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS? ¿Tiene la misma prevalencia en hombres y mujeres? ¿Y en los diferentes paises?

Prevalencia del Síndrome de Dolor Regional Complejo CRPS

El Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS, por sus siglas en inglés) es una condición crónica y debilitante que afecta principalmente a las extremidades. La prevalencia del CRPS varía según los estudios y la población estudiada, pero se estima que afecta aproximadamente al 0.02% de la población general. Sin embargo, es importante destacar que esta cifra puede ser subestimada debido a la falta de diagnóstico adecuado y la falta de conciencia sobre esta enfermedad. El CRPS puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes, por lo que es fundamental una detección temprana y un tratamiento adecuado para mejorar los resultados a largo plazo.
El Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC), también conocido como CRPS por sus siglas en inglés (Complex Regional Pain Syndrome), es una enfermedad crónica y debilitante que afecta principalmente a las extremidades, aunque también puede afectar otras partes del cuerpo. Se caracteriza por un dolor intenso y constante, cambios en la piel y en la temperatura, así como alteraciones en el movimiento y la función de la extremidad afectada.

La prevalencia del CRPS varía según los estudios y las poblaciones estudiadas. Sin embargo, se estima que afecta a entre 5 y 26 personas por cada 100,000 habitantes. Es más común en mujeres que en hombres, con una proporción de aproximadamente 3:1. Aunque puede ocurrir a cualquier edad, la incidencia máxima se encuentra entre los 40 y 60 años.

El CRPS puede ser desencadenado por una lesión o trauma, como una fractura, una cirugía o una lesión nerviosa. Sin embargo, en algunos casos, no se puede identificar una causa específica. Se cree que el sistema nervioso juega un papel importante en el desarrollo de esta enfermedad, ya que se produce una respuesta anormal del sistema nervioso central y periférico.

El diagnóstico del CRPS puede ser complicado, ya que no hay pruebas específicas para confirmar su presencia. Los médicos suelen basarse en los síntomas y en la historia clínica del paciente para realizar el diagnóstico. Algunas pruebas, como la termografía y la resonancia magnética, pueden ayudar a descartar otras condiciones y apoyar el diagnóstico.

El tratamiento del CRPS se basa en un enfoque multidisciplinario que incluye medicamentos para el dolor, terapia física y ocupacional, así como terapia psicológica. El objetivo del tratamiento es aliviar el dolor, mejorar la función y la calidad de vida del paciente. En algunos casos, se pueden utilizar técnicas invasivas, como la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) o la infusión de bloqueo nervioso simpático.

A pesar de los avances en el diagnóstico y el tratamiento, el CRPS sigue siendo una enfermedad difícil de tratar y puede tener un impacto significativo en la vida de los pacientes. El dolor crónico y la discapacidad asociada pueden afectar la capacidad de trabajar, realizar actividades diarias y mantener relaciones sociales.

En conclusión, el Síndrome de Dolor Regional Complejo (CRPS) es una enfermedad crónica y debilitante que afecta principalmente a las extremidades. Aunque la prevalencia varía según los estudios, se estima que afecta a entre 5 y 26 personas por cada 100,000 habitantes. El diagnóstico puede ser complicado y el tratamiento se basa en un enfoque multidisciplinario. A pesar de los avances en el diagnóstico y el tratamiento, el CRPS sigue siendo una enfermedad difícil de tratar y puede tener un impacto significativo en la vida de los pacientes.
Diseasemaps
12 respuestas
No hay cifras exactas y son poco coincidentes.

Publicado 17/12/2019 por Ivan Montes Iturrizaga 3600
Traducido del inglés Mejorar traducción
Setenta y cuatro casos de SDRC tipo I fueron identificados, lo que resulta en una tasa de incidencia de 5.46 por 100.000 años-persona en riesgo, y una prevalencia a lo largo de 20.57 por cada 100.000. Proporción hembra:macho fue de 4:1, con una mediana de edad de 46 años en el inicio. De la extremidad superior afectada fue dos veces como comúnmente como de las extremidades inferiores.

Publicado 6/9/2017 por [email protected] 5060
Traducido del inglés Mejorar traducción
No realmente en cuenta a pesar de haber aprendido puede afectar a varones y mujeres, jóvenes y viejos.

Publicado 13/9/2017 por Andy 3550
Traducido del inglés Mejorar traducción
Un estudio realizado por la Clínica Mayo de 2003 revisado los registros de 1989-1999 y se encontró una tasa de incidencia de 5.46 por 100.000 personas. Un estudio holandés colocó la tasa de incidencia en 26.2 por cada 100.000. La falta de prevalencia de pacientes registrados pueden subestimar la verdadera prevalencia de los PCI en un 50%.
Proporción hembra:macho fue de 4:1, con una mediana de edad de 46 años en el inicio.
De la extremidad superior afectada fue dos veces como comúnmente como de las extremidades inferiores. Todos los casos reportados un antecedente de evento y la fractura fue el desencadenante más común (46%).
Los Institutos Nacionales de la Salud ha estimado que el 2-5% de las personas que tienen una lesión de nervio periférico (como un esguince o una fractura, herida de bala, corte o pinchazo de aguja) desarrollará el SDRC.

Publicado 15/9/2017 por DrLisa 3750
Traducido del inglés Mejorar traducción
CRPS puede afectar a cualquier persona y es muy común de las personas que caen bajo el dolor crónico espectro

Publicado 19/9/2017 por Alex 2550
Traducido del inglés Mejorar traducción
Muy bajos. Menos de 200k por año. El 90% de las personas que tienen el tipo 1 y el 10% del tipo 2. El tipo 2 es la peor diagnóstico de la 2.

Publicado 11/11/2017 por Robbie 2000
Traducido del inglés Mejorar traducción
Es raro que la aproximación a menos de 200,000 personas son diagnosticadas cada año. Afecta a hombres, mujeres y niños y no hay límites. No es tan probable en los niños, parece ser diagnosticados en adultos mayores de las edades de 20 y hasta

Publicado 11/11/2017 por Aj 2000
Traducido del inglés Mejorar traducción
He leído que hay alrededor de 200.000 casos diagnosticados cada año, lo que es bastante raro. Que parece afectar más a las mujeres que a los hombres, los adultos que en los niños, con las mujeres de más de 30 años de edad, siendo el más frecuentemente diagnosticado.

Publicado 11/11/2017 por Colleen85201 1700
Traducido del inglés Mejorar traducción
Esta es una enfermedad rara, comenzando a la edad de 14.

Publicado 12/11/2017 por Shanna 5000
Traducido del inglés Mejorar traducción
Parece ser poco frecuente. No sé si afecta más a los hombres que a las mujeres o a los niños más que los adultos.

Publicado 12/11/2017 por ladyff1481 2050
Traducido del inglés Mejorar traducción
El SDRC no discrimina, es una enfermedad para todos. Las mujeres están en mayor riesgo, pero creo que es sólo porque somos más propensos a admitir el dolor. Lamentablemente, los niños también esta bestia.
Es más común en los adultos, pero los niños tienden a responder mejor al tratamiento.

Publicado 13/11/2017 por Thea 3150

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