El Síndrome de Dejerine-Sottas, también conocido como neuropatía de Dejerine-Sottas, es una enfermedad neuromuscular hereditaria y progresiva que afecta los nervios periféricos. Se caracteriza por una desmielinización y degeneración de los nervios, lo que resulta en debilidad muscular, pérdida de la sensibilidad y dificultades en la coordinación motora.
Existen varios sinónimos y otros nombres utilizados para referirse al Síndrome de Dejerine-Sottas, aunque es importante destacar que estos términos pueden variar según la región o el contexto médico. Algunos de los sinónimos más comunes incluyen:
1. Neuropatía desmielinizante hereditaria de la infancia: Este término se refiere a la naturaleza hereditaria de la enfermedad y su inicio en la infancia.
2. Hereditary motor and sensory neuropathy type III (HMSN III): Este nombre es utilizado en la clasificación de las neuropatías hereditarias motoras y sensoriales, siendo el tipo III específico para el Síndrome de Dejerine-Sottas.
3. Enfermedad de Dejerine-Sottas: Esta denominación se utiliza para enfatizar que se trata de una enfermedad específica y reconocida en el campo de la neurología.
4. Síndrome de Dejerine-Sottas hereditario: Este término resalta la naturaleza hereditaria de la enfermedad y su presentación clínica característica.
5. Polineuropatía de Dejerine-Sottas: Este nombre se utiliza para describir la afectación de múltiples nervios periféricos que ocurre en esta enfermedad.
6. Atrofia muscular espinal hereditaria de tipo III: Aunque este nombre se utiliza más comúnmente para referirse a otro tipo de enfermedad neuromuscular (la atrofia muscular espinal), en algunos contextos también puede ser utilizado como sinónimo del Síndrome de Dejerine-Sottas.
7. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo III: Charcot-Marie-Tooth es otro nombre utilizado para describir las neuropatías hereditarias motoras y sensoriales, y el tipo III se refiere específicamente al Síndrome de Dejerine-Sottas.
Estos sinónimos y otros nombres son utilizados en la literatura médica y científica para referirse al Síndrome de Dejerine-Sottas, y su elección puede depender del contexto en el que se esté discutiendo la enfermedad. Es importante destacar que, aunque los nombres varíen, todos se refieren a la misma condición médica caracterizada por la degeneración y desmielinización de los nervios periféricos.