¿Cuál es la prevalencia del Tumor Desmoide?

El Tumor Desmoide, también conocido como fibromatosis desmoide, es una neoplasia rara y benigna que se origina en el tejido conectivo. Aunque no es un cáncer en sí mismo, su comportamiento localmente agresivo puede causar problemas significativos.

La prevalencia del Tumor Desmoide varía según los estudios y las poblaciones estudiadas. Se estima que afecta a aproximadamente 2-4 personas por cada millón de habitantes. Aunque es más común en adultos jóvenes, puede presentarse a cualquier edad. No hay una predilección de género clara, aunque algunos estudios sugieren una ligera predominancia en mujeres.

El Tumor Desmoide puede afectar a cualquier parte del cuerpo, pero se encuentra con mayor frecuencia en la pared abdominal, especialmente en mujeres embarazadas o en mujeres que han dado a luz recientemente. También puede afectar los miembros superiores e inferiores, la cabeza y el cuello, y la región torácica.

La etiología del Tumor Desmoide aún no se comprende completamente. Se ha asociado con mutaciones genéticas en el gen APC, que también está implicado en el desarrollo de pólipos adenomatosos en el colon en la poliposis adenomatosa familiar. Sin embargo, la mayoría de los casos de Tumor Desmoide ocurren de forma esporádica, sin una predisposición genética conocida.

El diagnóstico del Tumor Desmoide puede ser desafiante debido a su presentación clínica variable y su similitud con otras lesiones benignas y malignas. Se requiere una combinación de estudios de imagen, como resonancia magnética y tomografía computarizada, junto con una biopsia para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento del Tumor Desmoide es multidisciplinario y depende de varios factores, como la ubicación y el tamaño del tumor, así como la edad y el estado de salud del paciente. Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, radioterapia y terapia farmacológica, como el uso de antiinflamatorios no esteroides y medicamentos dirigidos.

En resumen, el Tumor Desmoide es una neoplasia rara y benigna que afecta a aproximadamente 2-4 personas por cada millón de habitantes. Aunque su etiología no se comprende completamente, se ha asociado con mutaciones genéticas en el gen APC. El diagnóstico puede ser desafiante y requiere una combinación de estudios de imagen y biopsia. El tratamiento es multidisciplinario y depende de varios factores.

Por Diseasemaps