Mi hijo tiene Síndrome de Dravet

La primera crisis de mi hijo sucedió cuando tenía 6 meses de edad....Pensábamos que se moría...Nadie sabía que era...Luego otra crisis..Y otra..Y otra....Hoy tiene 12 años y lleva más de 400

Solo sueño con que se cure, por eso me uni a la Fundación Síndrome de Dravet casi desde que surgió y toda mi vida, mi esfuerzo y mi ilusion están en encontrar una cura a través de la investigación....No quiero faltar sin que mi pequeño y otros pequeños mejoren su vida o incluso lleguen a curarse.

Lucho por mi niño, por supuesto, y por tod@s l@s niñ@s Dravet del mundo.....Y así seguiré......