Código ICD10 del Síndrome de Dravet y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Dravet? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Dravet?

El Síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una enfermedad neurológica rara y grave que se caracteriza por convulsiones febriles prolongadas y recurrentes en la infancia temprana.

El código ICD-10 asignado al Síndrome de Dravet es G40.83. Este código se encuentra dentro del capítulo de "Trastornos Epilépticos" del ICD-10, que se utiliza para clasificar y codificar enfermedades relacionadas con las convulsiones y la epilepsia.

En cuanto al código ICD-9, este sistema de clasificación fue reemplazado por el ICD-10 en 2015, por lo que no existe un código ICD-9 específico para el Síndrome de Dravet. Sin embargo, en el ICD-9 se utilizaba el código 345 para las epilepsias y convulsiones, aunque no había una categoría específica para el Síndrome de Dravet.

Es importante tener en cuenta que los códigos ICD-10 y ICD-9 son utilizados por profesionales de la salud y sistemas de clasificación médica para fines de registro y facturación, y no deben ser interpretados como un diagnóstico médico completo. Si tienes alguna preocupación o sospecha de que puedas tener el Síndrome de Dravet, es fundamental consultar a un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso.

Por Diseasemaps

Preguntas frecuentes

¿Cual es la esperanza de vida con Síndrome de Dravet?

Famosos con Síndrome de Dravet. ¿Qué famosos tienen Síndrome de Dravet?

¿El Síndrome de Dravet es contagioso?

¿Existe algún tratamiento natural para el Síndrome de Dravet?

¿El Síndrome de Dravet es hereditario?

Ver más preguntas de Síndrome de Dravet

Mapa mundial de Síndrome de Dravet


Encuentra personas con Síndrome de Dravet en el mapa. Conecta con ellas e intercambia experiencias. Únete a la comunidad de Síndrome de Dravet.

Hay 181 personas en el mapa. Ver Mapa de Síndrome de Dravet