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Código ICD10 del Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen y código ICD9

¿Cuál es el código ICD10 de Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen? ¿Y el código ICD9 de Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen?

Códigos ICD9 y ICD10 del Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen

El código ICD10 para el Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen es Q77.7, mientras que el código ICD9 es 756.59. Este síndrome es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo óseo y se caracteriza por retraso mental, deformidades esqueléticas y enanismo. Es importante destacar que el código ICD10 es utilizado a nivel internacional para clasificar y codificar enfermedades, mientras que el ICD9 fue utilizado anteriormente en algunos países, pero ha sido reemplazado por el ICD10 en la mayoría de los sistemas de salud.
El Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) es una rara enfermedad genética que afecta principalmente al desarrollo óseo y al sistema nervioso central. Aunque es una condición poco común, es importante contar con un código de clasificación para su identificación y seguimiento adecuado.

En cuanto al código ICD10, el Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen se clasifica bajo el código Q87.1. Este código se encuentra dentro de la categoría de "Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular y del tejido conectivo". El ICD10 es un sistema de clasificación internacional que permite a los profesionales de la salud identificar y codificar enfermedades y trastornos de manera estandarizada, facilitando así la comunicación y el intercambio de información médica a nivel mundial.

En cuanto al código ICD9, el Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen se clasificaría bajo el código 756.59. Este código se encuentra dentro de la categoría de "Otros trastornos del sistema musculoesquelético y del tejido conectivo". Es importante destacar que el ICD9 es una clasificación médica anterior al ICD10, que se utilizó ampliamente hasta su reemplazo por el ICD10 en 2015.

En conclusión, el código ICD10 para el Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen es Q87.1, mientras que el código ICD9 correspondiente es 756.59. Estos códigos permiten una clasificación y seguimiento adecuado de esta rara enfermedad genética, facilitando así la comunicación y el intercambio de información médica entre profesionales de la salud.
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