Disautonomia

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Todo empezó cuando tenía 11 años, me dio una convulsión y me3 llevo mi mama al pediatra, posteriormente me canalizo a un neurólogo Mario Garza Vázquez, a lo cual me mando a hacer un electroencefalograma y una tomografía con medio de contraste, y apareció que tenía un cisticerco calcificado, me mando un medicamento llamado tegretol para no convulsionarme y prazicuantel para desparasitarme. Estuve un año de tratamiento, y al año siguiente me mando a hacer otra TAC y ya no apareció nada, el médico me dió de alta, pero meses mas tarde me empecé a desmayarme y caer al piso, así estuve recorriendo todos los neurólogos que hay aquí en la ciudad de Puebla, y lo único que decían es que eran mis nervios, seguían pasando los años, y no había ningún diagnóstico ni mucho menos medicamento para esos desmayos.


A partir de esta primera enfermedad, empece a tener múltiples enfermedades, y me metí a averiguar cada una de ellas, y leyendo desde el año pasado que ya hay un poco de más información a cerca de la Disautonomía, la enfermedad invisible, empecé a casi casi enseñar a los médicos a cerca de ella, comentando que la mesa inclinada o basculante no es un método 100% eficaz para asegurar que se tiene Disautonomía, ya que es una enfermedad de exclusión.

y Desafortunadamente hoy por hoy a mis 46 años, he tenido múltiples fracturas por tanto desmayo que he tenido, es muy desconcertante que la mayoría de los médicos no se documenten porque seguirá habiendo enfermedades nuevas, y desafortunadamente el que padece es uno.

Y en mi caso sobre todo en el sector de salud público ISSSTEP, que son bastante ignorantes con respecto a esa enfermedad.

Y es por eso que yo leo dia tras dia para tratar de estar bien informada de mis padecimientos.