Una historia mas.
12/5/2016
Por: Cristina
Esta quizá es solo una historia mas, quizá a nadie le importe. Me llamo Cristina y tengo 15 años. El año pasado(2015) fui detectada con fibromialgia.
Siempre desde pequeña tuve problemas(obesidad, sinusitis, rinitis, asma, pre-diabetes, etc) por eso cuando los primeros síntomas de mi enfermedad vinieron los atribui a alguna de las cosas anteriores. Desde pequeña aprendí a sobrellevar los dolores de piernas y cabeza. A inicios del año pasado comence a ir al gimnasio junto con mi amiga. Luego de un mes comencé a sentir dolores insoportables en la espalda. Me llevaron de emergencia muchas veces y dijeron que era una contractura por el sobreesfuerzo físico. Paso un mes y los dolores no se iban. Pase por traumatología, neurología y pediatría muchas veces. La mayoría insinuaba que era algo psicológico y por estres. Eso me molesto mucho puesto que mis dolores eran reales.
Para esto yo tenia muchos problemas en el colegio y en mi familia. Deje de ir al colegio y me aisle. Me sentía sola, triste, deprimida y sobre todo adolorida. Mis padres me ayudaron en todo momento pero yo se que ellos también llegaron a dudar de mi. En mi casa casi ni me soportaban.
Luego de varios meses de pruebas y análisis me dijeron que tenia fibromialgia. Mi madre no lo quiso creer así que continuamos con la 'búsqueda'. Me dieron varios diagnósticos pero luego de intentar terapias para estos llegaron a la conclusión ya dada. Era fibromialgia. Yo me deprimi mas, mis padres nunca se enteraron. Yo viví y vivo con depresión severa pero trato de no mostrarlo. Después de muchos intentos con medicina de todo tipo llegamos a la conclusión de que debo aprender a vivir así. Ya ha pasado un año y sigo igual, trato de ayudar a cualquiera que vea como yo aunque no me ayudó a mi.
Mi historia no tiene un final feliz.... Aún. Porque sigo escribiéndola, quizá aun no soy feliz pero eso no significa que tu no puedas ser feliz .
Nunca dejes que una enfermedad te quite la sonrisa. Ante todo siempre sonríe :)
Cristina, lei, tu historia y de verdad me da mucha pena que una niña, sufra esta enfermedad y màs encima no sea apoyada por sus padres. Bueno, ellos con el tiempo se daran cuenta lo equivocados que han estado y sentiran una xculpa enorme, ahì estaras tu que eres una niña valiente y con una gran fortaleza. Te admiro mucho, tan pequeña y tratando de dar animo al contar tu historia. Espero que encuentren pronto la cura para esta enfermedad y que este al alcance de todos, no servirìa de nada, si no podemos acceder a ella por su costo. Un abrazo de algodòn. Te invito a que te unas a los grupos de facebook de fibromialgia, ahì nos acudimos cuando estamos mal, en uno hay una joven universitaria. Hablamos de los sintomas y de todo, de los brotes, de la incomprensiòn y nos damos animo entre todas. Este espacio, tambièn es maravilloso de poder contar tu historia y asì conocernos. Niña valiente, que Dios te bendiga.
Hola mi guerrera ; te uniste al grupo más grande de la historia , sí de la historia por que la enfermedad no es muy conocida hay muchas trabas en los diagnosticos y se superan de a poco con fé y esperanza mucha esperanza y mucha resiliencia te cuento que yo tambien te entiendo y cuanto valor para decirnos que sonria y sí sonrio descubriste eso , te comento que es muy importante aunque no lo creas le das la orden a tu cerebro que libere endorfinas aunque sea el gesto solo el cerebro se activa ,es muy bueno sonreir.Ya hace un tiempo que mi cuerpo entre todas las patologias asociadas no da más pero como tu sabes hay que continuar el yoga ayudo mucho a respirar tambien tengo sobrepeso y aunque las posturas no sean totalmente las correctas me relaja , eso la rigidez continúa ,con respecto a la depresion juega malas pasadas durante largo tiempo hay que luchar con terapias de dibujo , canto lo que te guste más yo lo hago todo esto es muy dificil , lo sé pero hay que seguir adelante mi historia es más larga y en el celular tengo los grupos del face y estoy en varios tambien en mi pagina se habla de como postear saludos preocuparnos por alentar a otras y otros y en verdad hace bien .Quiero que sepas que no estas sola y nos sentimos solos por que no nos comprenden esto no nos debe desalentar un día a la vez niña de Dios somos seres muy sencibles que reaccionamos a cualquier tipo de estreess sommos como de criatal aprendemos a vivir tomar un poco de sol ver flores floreser el día nublado la humedad aprendi a ver las cosas son otros ojos pero no me quedo quieta verdaderamente sos muy valiosa me da un verdadero honor leerte y ver que podes y vas a poder más .Habla con tu familia busca un tratamiento con un medico del dolor ya el diagnostico lo tienes busca ayuda y tu mami entenderá lo sé un granito de arena más sol un abrazo enorme y una caricia al alma .
Isabel suazo
Me ha impactado tu mensaje, es duro estar enfermo desde la niñez y sufrir las consecuencias fisicas, psiquicas y sociales. Yo también sufri obesidad, fibromialgia y sindrome de fatiga crónica desde niña, aunque no me diagnosticaron hasta los 35.
Espero que a ti te lleguen nuevos tratamientos, nuevos abordajes, la curación que todos buscamos, el fruto de las investigaciones actuales.Muchas afectadas adultas seguramente no lo veremos.
Por eso tu llamada a la esperanza y al positivismo es un ejemplo a seguir.
Abrazos de algodón,
Pilar F.
Buenas noches chicas, os dejo por aquí algo de info que quizás pueda ser de ayuda. http://ludwigjohnson.blogspot.com.es/2011/01/fibromialgia.html?m=1
