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Sinónimos de Malabsorción de Glucosa-galactosa. Otros nombres de Malabsorción de Glucosa-galactosa.

¿Con qué otros nombres se conoce a la Malabsorción de Glucosa-galactosa? Sinónimos y otros términos con los que se conoce a la Malabsorción de Glucosa-galactosa.

Sinónimos de Malabsorción de Glucosa-galactosa
La malabsorción de glucosa-galactosa es una enfermedad genética rara que afecta la capacidad del organismo para absorber y utilizar adecuadamente los azúcares glucosa y galactosa. Esta condición se caracteriza por la deficiencia de una enzima llamada disacaridasa intestinal, que normalmente descompone la lactosa (azúcar presente en la leche) en glucosa y galactosa para su absorción.

Existen varios sinónimos y otros nombres utilizados para referirse a esta enfermedad, los cuales incluyen:

1. Deficiencia de disacaridasa intestinal: Hace referencia a la falta de actividad enzimática de la disacaridasa intestinal, lo cual impide la correcta absorción de la glucosa y la galactosa.

2. Intolerancia a la lactosa: Aunque la malabsorción de glucosa-galactosa no es exactamente lo mismo que la intolerancia a la lactosa, ambos términos se utilizan a menudo indistintamente debido a que ambas condiciones se relacionan con la incapacidad para descomponer y absorber la lactosa.

3. Deficiencia de lactasa: La lactasa es la enzima responsable de descomponer la lactosa en glucosa y galactosa. Por lo tanto, la deficiencia de lactasa puede ser otro nombre utilizado para referirse a la malabsorción de glucosa-galactosa.

4. Intolerancia hereditaria a la glucosa y galactosa: Este nombre se refiere a la naturaleza hereditaria de la enfermedad, ya que se transmite de forma autosómica recesiva, lo que significa que ambos padres deben portar el gen defectuoso para que su descendencia presente la condición.

5. Síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa: El término "síndrome" se utiliza para describir un conjunto de síntomas y características que se presentan en conjunto. En el caso de la malabsorción de glucosa-galactosa, este nombre se utiliza para resaltar los diversos síntomas y problemas de absorción que pueden ocurrir debido a esta condición.

6. Enfermedad de intolerancia a la glucosa-galactosa: Este nombre se utiliza para enfatizar la incapacidad del organismo para tolerar y absorber adecuadamente la glucosa y la galactosa, lo cual puede llevar a diversos problemas de salud.

7. Deficiencia congénita de disacaridasa intestinal: El término "congénito" se refiere a una condición presente desde el nacimiento. Por lo tanto, la deficiencia congénita de disacaridasa intestinal se utiliza para describir la malabsorción de glucosa-galactosa como una condición presente desde el momento del nacimiento.

En resumen, la malabsorción de glucosa-galactosa puede ser conocida por varios sinónimos y otros nombres, como la deficiencia de disacaridasa intestinal, intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, intolerancia hereditaria a la glucosa y galactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, enfermedad de intolerancia a la glucosa-galactosa y deficiencia congénita de disacaridasa intestinal. Estos términos son utilizados para describir una condición genética que afecta la capacidad del organismo para absorber y utilizar adecuadamente los azúcares glucosa y galactosa.
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