Sinónimos de Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss. Otros nombres de Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss.

El Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss, también conocido como Síndrome de Gorlin-Chaudhry, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de diversas anomalías congénitas. Aunque no existen sinónimos específicos para este síndrome, se puede hacer referencia a él utilizando otros nombres que describen sus características clínicas y genéticas.

Una manera de referirse a este síndrome es mediante la utilización de los nombres de los médicos que lo describieron por primera vez. Así, se puede mencionar como Síndrome de Gorlin-Chaudhry, en honor a los doctores Robert J. Gorlin, Ashok K. Chaudhry y David W. Moss. Estos médicos fueron los primeros en describir y estudiar las características clínicas de este síndrome en la década de 1960.

Otro nombre que se utiliza para referirse a esta enfermedad es Síndrome de Craniofacial-Digital. Este nombre hace referencia a las principales características del síndrome, que incluyen anomalías craneofaciales y digitales. Las personas afectadas por este síndrome presentan malformaciones en el cráneo y la cara, como macrocefalia, frente prominente, ojos separados y nariz ancha. Además, también se observan anomalías en los dedos de las manos y los pies, como sindactilia (unión de los dedos), polidactilia (presencia de más de cinco dedos) o braquidactilia (dedos cortos).

El Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss también se puede denominar Síndrome Craneofacial-Digital Tipo I. Esta denominación se utiliza para indicar que este síndrome es el tipo I de los síndromes craneofaciales-digitales, que son un grupo de enfermedades genéticas que comparten características clínicas similares.

En conclusión, aunque no existen sinónimos específicos para el Síndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss, se pueden utilizar diferentes nombres para referirse a esta enfermedad, como Síndrome de Gorlin-Chaudhry, Síndrome de Craniofacial-Digital o Síndrome Craneofacial-Digital Tipo I. Estos nombres describen las características clínicas y genéticas de este síndrome, que se caracteriza por la presencia de anomalías craneofaciales y digitales.