Sinónimos de Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig. Otros nombres de Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig.

El Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig, también conocido como Síndrome de Greig, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la presencia de malformaciones craneofaciales y en las extremidades. A continuación, se presentan algunos sinónimos y otros nombres utilizados para referirse a esta condición:

1. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly: Este es el nombre completo en inglés del síndrome, el cual se utiliza ampliamente en la literatura médica.

2. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome: Esta es otra variante del nombre en inglés utilizado para referirse a la condición.

3. Síndrome de Greig Polysyndactyly: Esta variante del nombre se enfoca en las malformaciones en las extremidades, específicamente en la presencia de polidactilia (número anormal de dedos en las manos o pies).

4. Síndrome de Polisindactilia Craneofacial de Greig: Este nombre destaca las malformaciones craneofaciales presentes en la condición, como la macrocefalia (tamaño anormalmente grande de la cabeza) y la hipertelorismo (aumento de la distancia entre los ojos).

5. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome 1: Esta variante del nombre se utiliza para distinguir el síndrome de otras condiciones genéticas similares.

6. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome 2: Al igual que el punto anterior, esta variante del nombre se utiliza para diferenciar el síndrome de otras condiciones con características similares.

7. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome Type 1: Esta variante del nombre se utiliza para indicar que existen diferentes tipos de este síndrome, siendo el tipo 1 el más común.

8. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome Type 2: Al igual que el punto anterior, esta variante del nombre se utiliza para indicar que existen diferentes tipos de este síndrome, siendo el tipo 2 menos común.

9. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome Type 3: Esta variante del nombre se utiliza para indicar que existen diferentes tipos de este síndrome, siendo el tipo 3 una variante menos frecuente.

10. Síndrome de Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome Type 4: Al igual que los puntos anteriores, esta variante del nombre se utiliza para indicar que existen diferentes tipos de este síndrome, siendo el tipo 4 una variante poco frecuente.

En conclusión, el Síndrome de Cefalopolisindactilia de Greig puede ser conocido con diferentes nombres y variaciones del mismo, pero todos se refieren a la misma condición genética caracterizada por malformaciones craneofaciales y en las extremidades.