Viviendo con shu atípico

Todo cambió en Septiembre del año 2006 , mi tercer hijo con tan solo 3 años enfermó del shu pero la forma atípica , a partir de ahí nuestra vida y la suya cambió. Con tan solo tres años tuvieron que hacerle una binefrectomia y después de esto , al hacer estudio genético nos dijeron los nefrólogos que no podrían transplantarlo porque volvería a atacar la enfermedad . Mi hijo estuvo cuatro años en Dialisis cada tres días durante cuatro horas . Mi marido y yo luchamos por una calidad en nuestro hijo y una solución . La solución llegó un septiembre del año 2010 con un nuevo riñón combinando con un fármaco innovador . Este fármaco le ha cambiado la vida . Atrás han quedado esos 4 años de Dialisis . Acude al hospital de día cada 14 días para ponerse ese tratamiento y su mente ha seleccionado borrar su pasado en la máquina de hemodialisis . Nosotros ,sus papás , fundamos la Asociación shu atípica en el año 2012 y seguimos luchando y ayudando a nuevos pacientes a sobrellevar esta enfermedad . Esperamos poder ser un punto de ayuda y encuentro en cualquier punto del mundo . Un abrazo