Mi vision de la Paraparesia Espastica Familiar

Hola. Me llamo Aitor y vivo en Pamplona. Desde niño me decian que andaba raro, que tenia que andar como los demas. Y empezaron a investigar a mi abuelo, mi madre, mi tio,... Hasta que a los 14 años me diagnosticaron la enfermedad viendo como habia sido la evolucion de mi familiar y yo al ser el primer hijo de mis padres.

En esa epoca la evolucion era muy pequeña pero ya tenia cansancio muscular, me cansaba rapido las piernas al hacer esfuerzos fisicos. Desde niño tambien me tropezaba muy habitualmente. Asi fueron pasando los años y llevaba una misma evolucion que mis familiares. Fue al casi tener 30 años que ya las molestias y los dolores en las piernas eran mas acusados. Yo trabajaba en una fabrica de automocion en la que tenia que estar 8 horas de pie, trabajando a 3 turnos, con posturas forzadas que la Seguridad Social me reconocio una Incapacidad Permanente Total en el año 2006.

Posteriormente cambio de trabajo haciendolo en la Administracion Publica como conserje, informacion de Hospital, o Museo de Arte vigilando las salas,... aunque desde hace años tengo una vision de la vida negativa, nada positiva, siempre depresiva quitandome valor a los pequeñas cosas que realizo.

En estos momentos la Seguridad Social me ha iniciado un expediente de Incapacidad Permanente de nuevo para valorarme ya que he acumulado 18 meses de baja medica y ha abierto de oficio. Pasare un Tribunal Medico y esperare la resolucion.