La Esferocitosis Hereditaria es una enfermedad genética de los glóbulos rojos que se caracteriza por la forma esférica anormal de estas células sanguíneas. El código ICD10 para la Esferocitosis Hereditaria es D58.0. En cuanto al código ICD9, no existe un código específico para esta enfermedad en el sistema ICD9. Es importante consultar con un médico para obtener un diagnóstico preciso y un tratamiento adecuado.
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad genética de los glóbulos rojos que afecta principalmente a la forma y función de estas células sanguíneas. En términos médicos, se le asigna un código de clasificación para su identificación y registro en los sistemas de codificación internacionalmente reconocidos. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para facilitar la comunicación y el intercambio de información sobre las enfermedades.
El código ICD10 para la esferocitosis hereditaria es D58.0, que se encuentra dentro de la categoría de "Anemias hemolíticas hereditarias" en la clasificación internacional de enfermedades, décima revisión. Este código se utiliza para identificar y clasificar específicamente la esferocitosis hereditaria en los registros médicos y bases de datos.
En cuanto al código ICD9, que es la versión anterior a la ICD10, la esferocitosis hereditaria se clasificaba bajo el código 282.0. Sin embargo, es importante destacar que la ICD9 fue reemplazada por la ICD10 en octubre de 2015, por lo que actualmente se utiliza la ICD10 para la clasificación y codificación de enfermedades.
En resumen, el código ICD10 para la esferocitosis hereditaria es D58.0 y el código ICD9, que ya no está en uso, era 282.0. Estos códigos son esenciales para la identificación y clasificación de la enfermedad en los registros médicos y facilitan la comunicación entre los profesionales de la salud. Es importante utilizar los códigos adecuados para asegurar una correcta documentación y seguimiento de la enfermedad.