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Código ICD10 de la Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S y código ICD9
¿Cuál es el código ICD10 de Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S? ¿Y el código ICD9 de Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S?
La Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S se clasifica en el Código ICD10 como D68.51. En cuanto al código ICD9, se encuentra en la categoría 289.81. Estos códigos son utilizados para identificar y clasificar enfermedades y trastornos en el sistema de salud. Es importante consultar a un médico especialista para obtener un diagnóstico preciso y recibir el tratamiento adecuado.
La Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S es una condición genética que se caracteriza por la disminución o ausencia de la proteína S en el organismo, lo que aumenta el riesgo de formación de coágulos sanguíneos anormales en venas y arterias.
El código ICD10 para la Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S es D68.51. Este código se encuentra dentro del capítulo de "Trastornos de la coagulación, púrpura y otros trastornos hemorrágicos" (D65-D69) y se especifica como "Deficiencia congénita de proteínas de la coagulación". El subcódigo 51 se refiere específicamente a la deficiencia de proteína S.
En cuanto al código ICD9, la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9ª Revisión, ya no se utiliza desde octubre de 2015. Fue reemplazada por la ICD10. Sin embargo, el código ICD9 para la deficiencia congénita de proteína S era 289.81. Este código se encontraba dentro de la categoría de "Otros trastornos sanguíneos y del sistema inmunitario" y se especificaba como "Deficiencia de proteína S".
En resumen, el código ICD10 para la Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S es D68.51, mientras que el código ICD9 (ya obsoleto) era 289.81. Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar las enfermedades, facilitando la comunicación y el registro de datos médicos.
El código ICD10 para la Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S es D68.51. Este código se encuentra dentro del capítulo de "Trastornos de la coagulación, púrpura y otros trastornos hemorrágicos" (D65-D69) y se especifica como "Deficiencia congénita de proteínas de la coagulación". El subcódigo 51 se refiere específicamente a la deficiencia de proteína S.
En cuanto al código ICD9, la Clasificación Internacional de Enfermedades, 9ª Revisión, ya no se utiliza desde octubre de 2015. Fue reemplazada por la ICD10. Sin embargo, el código ICD9 para la deficiencia congénita de proteína S era 289.81. Este código se encontraba dentro de la categoría de "Otros trastornos sanguíneos y del sistema inmunitario" y se especificaba como "Deficiencia de proteína S".
En resumen, el código ICD10 para la Trombofilia Hereditaria por Deficiencia Congénita de Proteína S es D68.51, mientras que el código ICD9 (ya obsoleto) era 289.81. Es importante destacar que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para clasificar y codificar las enfermedades, facilitando la comunicación y el registro de datos médicos.
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