¿Qué es la Enfermedad de Hirschsprung?

La Enfermedad de Hirschsprung es una condición congénita que afecta el sistema digestivo, específicamente el intestino grueso. Esta enfermedad se caracteriza por la ausencia de células nerviosas en una parte del intestino, lo que provoca una obstrucción parcial o total en el paso de las heces.

Normalmente, las células nerviosas del intestino controlan los movimientos peristálticos, que son los encargados de empujar los alimentos a través del sistema digestivo. En el caso de la Enfermedad de Hirschsprung, estas células nerviosas están ausentes en una sección del intestino, generalmente en la parte inferior. Como resultado, las heces no pueden pasar adecuadamente y se acumulan en esa área, causando una obstrucción.

Los síntomas de esta enfermedad pueden variar según la gravedad y la extensión de la obstrucción. En los recién nacidos, los signos más comunes son la falta de evacuación del meconio (la primera deposición del bebé), distensión abdominal, vómitos biliosos y dificultad para alimentarse. En los niños mayores, los síntomas pueden incluir estreñimiento crónico, distensión abdominal, diarrea y retraso en el crecimiento.

El diagnóstico de la Enfermedad de Hirschsprung se realiza a través de pruebas médicas como la biopsia rectal, en la cual se toma una muestra de tejido del intestino para analizar la presencia de células nerviosas. También se pueden realizar estudios radiológicos y pruebas genéticas para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento principal para esta enfermedad es la cirugía, en la cual se extirpa la sección afectada del intestino y se reconectan las partes sanas. Esta intervención se conoce como resección del intestino y anastomosis. En algunos casos, puede ser necesario realizar una colostomía temporal, que consiste en crear una abertura en el abdomen para permitir la salida de las heces mientras el intestino se recupera.

Después de la cirugía, la mayoría de los pacientes experimentan una mejora significativa en sus síntomas y pueden llevar una vida normal. Sin embargo, es importante seguir un seguimiento médico regular para controlar cualquier complicación o efecto secundario.

En resumen, la Enfermedad de Hirschsprung es una condición congénita que afecta el intestino grueso debido a la ausencia de células nerviosas. Esto provoca una obstrucción en el paso de las heces y puede causar síntomas como estreñimiento crónico, distensión abdominal y retraso en el crecimiento. El tratamiento principal es la cirugía, que consiste en extirpar la sección afectada del intestino y reconectar las partes sanas. Con un manejo adecuado, la mayoría de los pacientes pueden llevar una vida normal.

Por Diseasemaps