25
Sinónimos de Síndrome de hiper-IgM. Otros nombres de Síndrome de hiper-IgM.
¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome de hiper-IgM? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome de hiper-IgM.
El Síndrome de hiper-IgM, también conocido como Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por una deficiencia en la producción de ciertos tipos de anticuerpos, específicamente de la inmunoglobulina M (IgM), lo cual afecta la respuesta inmunitaria del organismo. Aunque no existen muchos sinónimos directos para esta condición, se pueden mencionar algunos términos relacionados o alternativos para referirse al Síndrome de hiper-IgM:
1. Inmunodeficiencia con hiper-IgM: Este término describe la deficiencia inmunológica caracterizada por altos niveles de IgM en la sangre.
2. Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M: Esta denominación se refiere a la presencia elevada de IgM en el organismo, lo cual es una característica distintiva de esta enfermedad.
3. Inmunodeficiencia primaria con hiper-IgM: Se utiliza para describir una deficiencia inmunológica congénita en la que se presenta una producción excesiva de IgM.
4. Síndrome de inmunodeficiencia con hiperinmunoglobulinemia M: Este término combina las características principales de la enfermedad, haciendo referencia a la deficiencia inmunológica y a los altos niveles de IgM.
5. Deficiencia de CD40L: Esta denominación se refiere a una forma específica del Síndrome de hiper-IgM causada por una mutación en el gen CD40L, que es esencial para la respuesta inmunitaria.
6. Síndrome de inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con hiper-IgM: Esta variante del Síndrome de hiper-IgM se asocia con una mutación en un gen específico localizado en el cromosoma X.
7. Síndrome de hiper-IgM tipo 1: Esta clasificación se utiliza para distinguir diferentes subtipos de la enfermedad, siendo el tipo 1 el más común y relacionado con la deficiencia de CD40L.
En conclusión, aunque no existen muchos sinónimos directos para el Síndrome de hiper-IgM, se pueden utilizar términos relacionados o alternativos para referirse a esta enfermedad genética rara que afecta la respuesta inmunitaria del organismo.
1. Inmunodeficiencia con hiper-IgM: Este término describe la deficiencia inmunológica caracterizada por altos niveles de IgM en la sangre.
2. Síndrome de hiperinmunoglobulinemia M: Esta denominación se refiere a la presencia elevada de IgM en el organismo, lo cual es una característica distintiva de esta enfermedad.
3. Inmunodeficiencia primaria con hiper-IgM: Se utiliza para describir una deficiencia inmunológica congénita en la que se presenta una producción excesiva de IgM.
4. Síndrome de inmunodeficiencia con hiperinmunoglobulinemia M: Este término combina las características principales de la enfermedad, haciendo referencia a la deficiencia inmunológica y a los altos niveles de IgM.
5. Deficiencia de CD40L: Esta denominación se refiere a una forma específica del Síndrome de hiper-IgM causada por una mutación en el gen CD40L, que es esencial para la respuesta inmunitaria.
6. Síndrome de inmunodeficiencia ligada al cromosoma X con hiper-IgM: Esta variante del Síndrome de hiper-IgM se asocia con una mutación en un gen específico localizado en el cromosoma X.
7. Síndrome de hiper-IgM tipo 1: Esta clasificación se utiliza para distinguir diferentes subtipos de la enfermedad, siendo el tipo 1 el más común y relacionado con la deficiencia de CD40L.
En conclusión, aunque no existen muchos sinónimos directos para el Síndrome de hiper-IgM, se pueden utilizar términos relacionados o alternativos para referirse a esta enfermedad genética rara que afecta la respuesta inmunitaria del organismo.
Diseasemaps
