La Hiperferritinemia hereditaria con cataratas congénitas tiene el código ICD10 E83.110 y el código ICD9 275.01. Esta condición se caracteriza por niveles elevados de ferritina en la sangre, lo cual puede llevar a la acumulación de hierro en varios órganos y tejidos. Además, se presenta la presencia de cataratas desde el nacimiento. Es importante realizar un diagnóstico temprano y un manejo adecuado para prevenir complicaciones. Si sospechas de esta condición, es recomendable consultar a un médico especialista.
La hiperferritinemia hereditaria con cataratas congénitas es una enfermedad genética rara que se caracteriza por niveles elevados de ferritina en sangre y la presencia de cataratas desde el nacimiento. La ferritina es una proteína encargada de almacenar el hierro en el organismo, por lo que su exceso puede llevar a la acumulación de hierro en diferentes tejidos y órganos.
En cuanto a los códigos de clasificación de enfermedades, la hiperferritinemia hereditaria con cataratas congénitas se puede codificar utilizando el sistema de clasificación internacional de enfermedades ICD10 y ICD9.
El código ICD10 para esta enfermedad es E83.11, que corresponde a "Hiperferritinemia hereditaria". Este código se utiliza para clasificar trastornos genéticos caracterizados por niveles elevados de ferritina en sangre.
En el sistema de clasificación ICD9, el código correspondiente es 275.01, que se refiere a "Hemocromatosis hereditaria". Este código se utiliza para clasificar trastornos hereditarios que causan una acumulación excesiva de hierro en el organismo.
Es importante tener en cuenta que estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para fines de clasificación y registro de enfermedades, y no deben ser utilizados para realizar autodiagnóstico o sustituir la evaluación médica adecuada. Si tienes alguna preocupación sobre tu salud o la de alguien más, te recomiendo consultar a un médico calificado.