El Síndrome de Ivemark es una condición genética extremadamente rara que afecta el desarrollo de varios órganos internos. Aunque se ha observado que en algunos casos puede haber un componente hereditario, la mayoría de los casos son esporádicos y no se transmiten de padres a hijos. Esto significa que no hay un patrón de herencia claro para el Síndrome de Ivemark y no se puede predecir si un individuo tendrá la condición basándose en la historia familiar. Es importante consultar a un especialista genético para obtener información más precisa sobre el riesgo de heredar esta condición.