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Sinónimos de Síndrome de Ivemark. Otros nombres de Síndrome de Ivemark.

¿Con qué otros nombres se conoce al Síndrome de Ivemark? Sinónimos y otros términos con los que se conoce al Síndrome de Ivemark.

Sinónimos de Síndrome de Ivemark
El Síndrome de Ivemark, también conocido como Síndrome de Asplenia con Situs Inversus, es una enfermedad congénita rara que se caracteriza por la ausencia total o parcial del bazo y la inversión de los órganos internos. Aunque no existen sinónimos específicos para este síndrome, se puede hacer referencia a él utilizando otros términos relacionados.

Uno de los nombres alternativos para el Síndrome de Ivemark es "Síndrome de Asplenia Congénita". Este término se utiliza para describir la falta de desarrollo o ausencia del bazo desde el nacimiento. Además, el Síndrome de Ivemark también puede ser conocido como "Asplenia con Situs Inversus", haciendo referencia a la inversión de los órganos internos que suele acompañar a esta condición.

Otro nombre relacionado con el Síndrome de Ivemark es "Asplenia Heterotaxia". Este término se refiere a la presencia de asplenia junto con una alteración en la posición de los órganos internos, que pueden estar invertidos o ubicados de manera anormal. La heterotaxia puede afectar a varios órganos, incluyendo el corazón, los pulmones y el hígado, además del bazo.

En algunos casos, se utiliza el término "Asplenia Isolada" para referirse a la ausencia aislada del bazo, sin la presencia de situs inversus u otras anomalías en los órganos internos. Aunque este término no es específico del Síndrome de Ivemark, puede ser utilizado para describir una presentación clínica similar.

Es importante destacar que estos nombres alternativos no son sinónimos exactos del Síndrome de Ivemark, pero se utilizan para describir diferentes características y manifestaciones de esta enfermedad congénita. Cada uno de estos términos puede proporcionar información adicional sobre la condición y ayudar a los profesionales de la salud a identificar y tratar adecuadamente a los pacientes afectados.

En resumen, el Síndrome de Ivemark, también conocido como Síndrome de Asplenia con Situs Inversus, es una enfermedad congénita rara caracterizada por la ausencia total o parcial del bazo y la inversión de los órganos internos. Aunque no hay sinónimos exactos para este síndrome, se pueden utilizar otros términos relacionados como "Síndrome de Asplenia Congénita", "Asplenia con Situs Inversus", "Asplenia Heterotaxia" o "Asplenia Isolada" para describir diferentes aspectos y presentaciones clínicas de esta enfermedad.
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