El código ICD10 del Síndrome de Jacobsen es Q93.8, que se encuentra dentro de la categoría de "Otros trastornos cromosómicos monogénicos especificados". Por otro lado, el código ICD9 para este síndrome es 758.39, que se clasifica como "Otros trastornos cromosómicos". Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y clasificar enfermedades y trastornos, facilitando así la comunicación y el registro de información médica.
El síndrome de Jacobsen, también conocido como monosomía 11q, es una enfermedad genética rara que se caracteriza por la pérdida de una porción del brazo largo del cromosoma 11. El código ICD10 para el síndrome de Jacobsen es Q93.4, que se incluye en la categoría de "Otras deleciones cromosómicas definidas". Este código permite la clasificación y codificación de enfermedades genéticas en el sistema internacional de clasificación de enfermedades.
En cuanto al código ICD9, que fue utilizado antes de la implementación del ICD10, el síndrome de Jacobsen se clasificaba bajo el código 758.32, que se refería a "Otras anomalías cromosómicas". Sin embargo, es importante tener en cuenta que el ICD9 fue reemplazado por el ICD10 en la mayoría de los países, incluyendo Estados Unidos, y se recomienda utilizar el código ICD10 para una mejor especificidad y precisión en la codificación de enfermedades genéticas.
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