¿Cómo se diagnostica el Síndrome de Kasabach-Merritt?

El Síndrome de Kasabach-Merritt es una enfermedad rara y compleja que se caracteriza por la presencia de un tumor vascular llamado hemangioma kaposiforme, que se asocia con una trombocitopenia grave y coagulopatía de consumo. El diagnóstico de esta enfermedad se basa en una combinación de hallazgos clínicos, pruebas de laboratorio y estudios de imagen.

En primer lugar, el médico realizará una evaluación clínica detallada, recopilando información sobre los síntomas del paciente, como sangrado, hematomas, dolor o crecimiento anormal de la piel. También se investigará la historia médica del paciente y se realizará un examen físico completo.

Las pruebas de laboratorio son fundamentales para confirmar el diagnóstico. Se realizarán análisis de sangre para evaluar los niveles de plaquetas, coagulación y otros parámetros sanguíneos. La trombocitopenia grave y la coagulopatía de consumo son características del Síndrome de Kasabach-Merritt.

Además, se pueden realizar pruebas de imagen, como ecografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas, para visualizar el tumor vascular y evaluar su tamaño y localización. Estos estudios también pueden ayudar a descartar otras enfermedades similares.

Es importante destacar que el diagnóstico del Síndrome de Kasabach-Merritt debe ser realizado por un médico especialista en hematología o dermatología pediátrica, ya que se trata de una enfermedad poco común y compleja. El tratamiento adecuado y oportuno es crucial para evitar complicaciones graves, como sangrado excesivo o daño a órganos vitales.