El código ICD10 del Síndrome de Klippel-Feil es Q76.1, mientras que el código ICD9 es 756.11. El Síndrome de Klippel-Feil es una condición congénita rara que se caracteriza por la fusión anormal de dos o más vértebras cervicales. Esto puede causar limitaciones en el movimiento del cuello, deformidades faciales y problemas en el sistema nervioso. Es importante consultar a un médico para obtener un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
El síndrome de Klippel-Feil es una rara enfermedad congénita caracterizada por la fusión anormal de dos o más vértebras cervicales en el cuello. Esto puede llevar a una disminución de la movilidad del cuello, deformidades esqueléticas y problemas neurológicos.
En la clasificación internacional de enfermedades, la versión actual, ICD-10, proporciona un código específico para el síndrome de Klippel-Feil. El código ICD-10 para esta enfermedad es Q76.1. Esta codificación permite una identificación precisa y uniforme de la enfermedad en los registros médicos y facilita la investigación y el seguimiento epidemiológico.
En cuanto a la versión anterior de la clasificación, ICD-9, el código correspondiente para el síndrome de Klippel-Feil es 756.11. Sin embargo, es importante tener en cuenta que ICD-9 ha sido reemplazado por ICD-10 en la mayoría de los países, ya que proporciona una mayor especificidad y capacidad de codificación.
En resumen, el código ICD-10 para el síndrome de Klippel-Feil es Q76.1, mientras que el código ICD-9 es 756.11. Estos códigos son utilizados por los profesionales de la salud para identificar y registrar esta condición en los sistemas de información médica.