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¿La Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) es contagiosa?

¿Se transmite la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) de persona a persona? ¿Es contagiosa? ¿Cuáles son las vías de contagio? Personas con experiencia en Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) te resuelven esta duda.

¿La Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) es contagiosa?

La Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) no es contagiosa. Es una enfermedad genética hereditaria que se transmite de padres a hijos a través de los genes. No se puede adquirir por contacto con una persona afectada ni se propaga de persona a persona. VLCADD es causada por una mutación en el gen ACADVL, que afecta la capacidad del cuerpo para descomponer ciertos ácidos grasos de cadena muy larga. Es importante destacar que VLCADD no se puede transmitir a través de la interacción social o el contacto físico.
La deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) no es una enfermedad contagiosa. Es un trastorno genético hereditario que se transmite de padres a hijos a través de los genes. No se puede adquirir la VLCADD por contacto con una persona afectada o por exposición a su sangre u otros fluidos corporales.

La VLCADD es causada por mutaciones en el gen ACADVL, que es responsable de producir una enzima llamada acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga. Esta enzima es esencial para descomponer los ácidos grasos de cadena muy larga en energía utilizable. Cuando hay una deficiencia de esta enzima, los ácidos grasos no se pueden descomponer adecuadamente y se acumulan en el cuerpo, lo que puede llevar a problemas de salud.

La VLCADD se hereda de manera autosómica recesiva, lo que significa que ambos padres deben ser portadores del gen mutado para que su hijo desarrolle la enfermedad. Si ambos padres son portadores, cada hijo tiene un 25% de probabilidad de heredar la enfermedad. Sin embargo, si solo uno de los padres es portador, el hijo no desarrollará la enfermedad, pero puede ser portador del gen mutado.

Es importante destacar que la VLCADD es una enfermedad rara y no es común en la población general. Afecta aproximadamente a 1 de cada 40,000 a 1 de cada 100,000 personas en todo el mundo. Los síntomas pueden variar desde leves hasta graves y pueden incluir debilidad muscular, hipoglucemia, problemas hepáticos y cardíacos, entre otros.

El diagnóstico de la VLCADD se realiza a través de pruebas genéticas y análisis de sangre para medir los niveles de ácidos grasos de cadena muy larga. El tratamiento generalmente incluye una dieta especial baja en grasas y alta en carbohidratos para proporcionar una fuente alternativa de energía al cuerpo.

En resumen, la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) no es contagiosa. Es un trastorno genético hereditario que se transmite de padres a hijos y no se puede adquirir por contacto con una persona afectada. Es importante buscar asesoramiento genético si hay antecedentes familiares de la enfermedad y estar atento a los síntomas para un diagnóstico temprano y un manejo adecuado.
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