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Sinónimos de Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD). Otros nombres de Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD).

¿Con qué otros nombres se conoce a la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)? Sinónimos y otros términos con los que se conoce a la Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD).

Sinónimos de Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD)
La deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) es una enfermedad metabólica hereditaria rara que afecta el metabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga. También conocida como deficiencia de VLCAD, esta condición se caracteriza por la incapacidad del cuerpo para descomponer adecuadamente estos ácidos grasos, lo que puede llevar a una acumulación de ácidos grasos en los tejidos y órganos.

Existen varios sinónimos para la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD), entre ellos se encuentran:

1. Deficiencia de VLCAD: este es el término más utilizado para referirse a esta enfermedad metabólica.

2. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga: este es el nombre técnico y completo de la enfermedad.

3. Deficiencia de deshidrogenasa de acil-CoA de cadena muy larga: es otro nombre que se utiliza para describir esta condición.

4. Trastorno de la oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga: esta es una descripción más general de la enfermedad, que se refiere a la incapacidad del cuerpo para metabolizar adecuadamente los ácidos grasos de cadena muy larga.

5. Enfermedad de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga: este término también se utiliza ocasionalmente para referirse a esta condición.

6. Deficiencia de la enzima VLCAD: dado que la VLCAD es la enzima responsable de descomponer los ácidos grasos de cadena muy larga, este nombre también se utiliza para describir la enfermedad.

7. Trastorno del metabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga: esta es otra forma de describir la deficiencia de VLCAD, que se centra en la alteración del metabolismo de los ácidos grasos.

En resumen, la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga (VLCADD) es una enfermedad metabólica rara que se caracteriza por la incapacidad del cuerpo para descomponer adecuadamente los ácidos grasos de cadena muy larga. También se conoce como deficiencia de VLCAD y tiene varios sinónimos, como deficiencia de deshidrogenasa de acil-CoA de cadena muy larga o trastorno del metabolismo de los ácidos grasos de cadena muy larga. Es importante tener en cuenta estos nombres alternativos para facilitar la comunicación y comprensión de esta condición médica.
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